气液色谱法测定工业直链烷基磺酸盐数均分子量

本文介绍用气相色谱法测定工业直链烷基磺酸盐在浓磷酸介质中脱磺酸基后,用石油醚萃取释出的不同碳数烷基的含量,然后,根据烷基的数均分子量,分别加—SO_3Na基的值,从而计算出工业直链烷基磺酸盐的数均分子量。该法快速、简易和准确。     

气—液色谱法测定工业直链烷基磺酸盐的平均相对分子量

本文介绍闲气相色谱法定性、定量测定工业直链烷基磺酸盐在浓磷酸介质中脱磺酸基后,用石油醚萃取释出的不同碳数烷基的含量,然后,根据烷基的平均相对分子量,分别加-SO_3Na基的值,从而计算出工业直链烷基磺酸盐的平均相对分子量的方法。该法快速、简易和准确。     

蔗渣半纤维素的分级抽提和分析

实验用缓和亚氯酸钠法制备台糖134蔗渣综纤维素,用热水,1％、3％、5％、17.5％、24％等浓度的KOH以及17.5％的NaOH+4％的硼酸等分级抽提半纤维素。当碱浓度为5％时,近70％的半纤维素被抽出;碱浓度达17.5％时,半纤维素抽出量达90％。半纤维素的总含量占综纤维素的43％,占苯醇抽提后蔗渣的35％。分级碱抽提的半纤维素聚合度为78—150。各级的百分含量及其单糖组成表明,蔗渣半纤维素除绝大部分为阿拉伯木聚糖外,尚有少许的阿拉伯半乳聚糖和葡萄甘露聚糖及半乳葡萄甘露聚糖。     

糖肟三甲基硅醚衍生物制备方法的改进——气相色谱法分离甘露糖、半乳糖、葡萄糖

采用气相色谱法测定糖类,具有灵敏、快速、选择性高等优点。但因糖在受热时没有足够的挥发性,必须在气相色谱法分析之前预先制备成易挥发、对热稳定的衍生物。对不同的样品可以制备不同的衍生物,由于糖肟三甲基硅醚衍生物有其特点,对糖浆或非结晶糖样品都可以进行测定,同时可以减少衍生物异构体的生成,使多数单糖都能得到单一的色谱峰。关键的问题是色谱分离D-甘露糖、D-半乳糖和D-葡萄糖情况较差,因而影响定性、定量分析。针对这个问题,我们对制备糖肟三甲基硅醚常规方法作些改进,使糖肟三甲基硅醚衍生物主要以单肟存在,这样三种己糖的构型就不同,就可以得到分离。     

两种浆粕的三氟乙酸水解产物色谱分析

<正> 气相色谱法已广泛应用于植物中多糖类和生物物质中天然糖的测定。首先将多糖、低聚糖水解成单糖,再制成受热能挥发且不容易分解的衍生物,例如糖硅醚、糖醇醋酸酯、糖腈乙酰酯、糖的二乙基二硫缩醛三甲基硅醚等,才能用气相色谱法分析。木材和浆粕的单糖组成分析中水解是重要的步骤,通常使用硫酸法水解。硫酸     

糖肟三甲基硅醚衍生物制备方法的改进——气相色谱法分离甘露糖、半乳糖和葡萄糖

将盐酸羟胺吡啶溶液与六甲基二硅胺烷混合,混合后过滤,滤液再加到标准的 D-甘露糖、D-半乳糖和 D-葡萄糖中,从而改进了糖肟三甲基硅醚衍生物常规的制备方法,解决了在常规制备方法中气相色谱法对标准己糖难分离的问题。用 OV—17固定液,气相色谱法分析了三种已糖混合物,结果三种己糖被分离,并对新的制备方法作了研究。     

速杀它气雾剂中胺菊酯和苯醚酯的气相色谱分析

选用气相色谱法,以亚磷酸三苯酯为内标物,用氢火焰离子化检测器,能定量测定速杀它气雾剂中胺菊酯和苯醚菊酯的含量。该法快速、简便和准确。     

应用糖腈乙酸酯气相色谱对甘蔗木素残留糖组成的测定

本文应用糖腈乙酸酯衍生物气相色谱法对三氟乙酸水解磨甘蔗木素、磨甘蔗酶解木素的残留糖组成进行了测定和研究。通过改进用肌醇六乙酸酯为内标,采用气相色谱联用计算积分机,分析了鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖等的校正因子,从而缩短了衍生物制备的时间和提高了定量分析的准确性。测得各单糖的回收率均在90％以上。     

气相色谱法测定磨甘蔗木素及磨甘蔗酶解木素残留的碳水化合物组成

 ]本文应用三氟乙酸水解磨甘蔗木素及磨甘蔗酶解木素，用糖腈乙酰酯衍生物气相色谱法对木素残留的碳水化合物组成进行了测定和研究。通过改进用肌醇乙为内标，气相色谱联用计算积分机，测定了鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖等的校正因子，并缩短了衍生物制备时间和提高了定量分析的准确性。测得各单糖的回收率均在90％以上。