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5-氟脲嘧啶的D-氨基葡萄糖衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究 总被引：10，自引：0，他引：10
以α-氨基酸为连接基,将5-氟脲嘧啶同D-氨基葡萄糖键连合成了4种新的5-氟脲嘧啶的衍生物,并确认了它们的结构。体外抗肿瘤活性实验结果表明:链连的D-氨基葡萄糖使5-氟脲嘧啶的抗肿瘤活性有明显的提高,表明它们之间可能存在着某种抗肿瘤的协同作用。 相似文献
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