增强化学发光体系酶联免疫分析法测定人绒毛膜促性腺激素

应用活化鲁米诺,用优化的增强化学发光酶联免疫分析体系测定人绒毛膜促性腺激素,检测限为0.2mIU/ml。线性范围0～200mIU/ml,与放射免分析测定结果比较,相关性良好。进而又发展了一种半定量的照相测定法,通过实际血清样品测定,效果良好。     

氯化血红素的催化荧光测定

在碱性溶液中氯化血红素转化为高铁血红素，后者可催化过氧化氢氧化荧光供氢体反应，据此建立了氯化血红素的荧光测定方法。对测定条件包括缓冲溶液类型、酸度、荧光供氢体类型及过氧化氢和荧光供氢体的加入量等进行了考察，在０－３．５２μｇ／Ｌ范围内。     

介质环境对辣根国氧化物酶催化荧光反应体系的影响

探讨了缓冲溶液,溶剂和表面活性剂对对羟基苯丙酸-国氧化氢- 辣根国沿化区酶反应体系反应平衡及产物荧光性质的影响,表明二聚体荧光产物中存在酸碱平衡,应荧光滴定法求得其酸离解常数pK~a≈8.3.碱式产物的荧光强于酸式, 碱性环境使酶活性降低,反应平衡时间延长,阳离子胶束溴化十六烷基三甲胺(CTMAB) 和氯化十六烷基三甲铵(CTMAC)对该体系兼有催化和增敏作用,据此提出一种更为灵敏的测定辣根过氧化物酶的方法.     

介质环境对辣根国氧化物酶催化荧光反应体系的影响

探讨了缓冲溶液,溶剂和表面活性剂对对羟基苯丙酸-国氧化氢- 辣根国沿化区酶反应体系反应平衡及产物荧光性质的影响,表明二聚体荧光产物中存在酸碱平衡,应荧光滴定法求得其酸离解常数pK~a≈8.3.碱式产物的荧光强于酸式, 碱性环境使酶活性降低,反应平衡时间延长,阳离子胶束溴化十六烷基三甲胺(CTMAB) 和氯化十六烷基三甲铵(CTMAC)对该体系兼有催化和增敏作用,据此提出一种更为灵敏的测定辣根过氧化物酶的方法.     

葡萄糖氧化酶催化荧光测定的非酶体系研究

多数氧化酶及其底物都是重要的临床检验指标[1]，目前普遍采用酶荧光法或酶显色法，通过氧化酶催化氧化底物生成H刃。，过氧化物酶（HRP）催化H刃2氧化生成荧光／生色底物，实现间接测定［’j．酶法测定的缺点是体系不稳定、反应条件苛刻、费用较高．最近Mitani等［’j报道了非酶法化学发光测定葡萄糖氧化酶，灵敏度高，但需要特殊试剂，且测定时间较长．我们用Fenton反应［‘j将H。O。转化为羟基自由基（“OH），进而氧化对苯二甲酸生成荧光物质，建立了荧光测定葡萄糖氧化酶的非酶法，详细研究了荧光指示剂的选择、Fenton试剂的改进…     

胶束增敏的辣根过氧化物酶催化荧光反应测定葡萄糖的研究

采用葡萄糖氧化酶－辣根过氧化物酶－对羟基苯丙酸－过氧化体系测定葡萄糖，阳离子胶束十六烷基三甲基溴化铵对生荧反应具有催化和增敏作用，可用于１μ１样品中葡萄糖的测定，线性范围０．５－５０μｇ，线性相关系数ｒ＝０．９９６６，相对标准偏差为０．７３％，检测限为０．４６μｇ。     

新显色剂偶氮胂DBF分光光度法测定稀土元素研究

变色酸双偶氮胂类化合物是光度法测定稀土元素的重要显色剂,如偶氮胂Ⅲ、三溴偶氮胂等。为研究各种取代基对这类显色剂与稀土配合物的影响,将对甲基二溴偶氮胂中的甲基换为甲酰基,合成得偶氮胂DBF,化学命名为2-(2-胂酸基苯偶氮)-7-(2,6二溴-4-甲酰基苯偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸。