含丙磺舒高分子药物的合成与表征

非甾体抗炎药丙磺舒以酯键连接到甲基丙烯酸2-羟乙酯上得含丙磺舒单体HP，HP在偶氮二异丁腈引发下均聚、与甲基丙烯酸甲酯共聚合成了含丙磺舒的高分子药物，产物结构经IR，1HNMR和GPC表征。     

柔性二羧酸铜配合物的合成与晶体结构

通过液相扩散法合成了一个新的配位聚合物Cu(CBA) PY2 (H2O)(CBA为4-(3('-)羧丙酰胺基)苯甲酸阴离子,Py为吡啶),并对该化合物进行了元素分析、红外、热重、粉末X射线衍射表征,其结构由X射线单晶衍射确定.该化合物属于单斜晶系,空间群P2/c,晶胞参数:C21 H21CuN3O6,a=2.15208(12) nm,b =0.57071 (3) nm,c=1.72977(9) nm,α=90°,β=94.3200(10)°,y=90°,R1=0.0296,wR2 =0.0801.在该配合物中,柔性二羧酸配体4-(3('-)羧丙酰胺基)苯甲酸阴离子桥联相邻的Cu(Ⅱ)离子形成一维链状结构,相邻链之间通过N-H…O和O-H…O氢键连接起来形成二维层状结构,层与层之间通过C-H…O氢键扩展成三维超分子结构.     

微波辅助制备均分散PbS纳米棒

在十二烷基苯磺酸钠存在下,以0．5℃．h^-1的速度均匀降温48h,微波辅助成核合成均分散PbS纳米棒。实验结果表明微波辐照促进一次成核,抑制二次成核,是形成PbS纳米棒的关键。PbS纳米棒的结构经X-射线粉末衍射,透射电子显微镜和荧光光谱表征。     

一种新型双核铜配合物的合成、表征及晶体结构

利用Cu(NO3)2·3H2O甲醇溶液和双吡咯亚胺配体二氯甲烷溶液通过扩散法合成了一种新型双核铜配合物,通过元素分析、红外吸收光谱和热重分析对配合物进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪测定了其结构.结果表明,该标题配合物属单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数为a=1.60416(14) nm,b =0.97494(9) nm,c=2.2855(2)nm,α=90°,β=94.0540(10)°,γ=90°,R1=0.0309,wR2=0.0840.在该配合物中,每个配体分别与两个中心金属铜离子螯合,铜离子采取畸变的平面四边形配位构型.     

含丙磺舒高分子药物纳米微球的制备

非甾体抗炎药丙磺舒与甲基丙烯酸 2 羟乙酯 (HEMA)反应制得含丙磺舒单体HP ,此单体在乙醇 /水体系中与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)共聚得到含丙磺舒高分子药物纳米微球 ,聚合产物用1H NMR ,FTIR ,GPC和TEM进行了表征。结果表明HP中丙磺舒以酯键连接到甲基丙烯酸 2 羟乙酯上 ,微球由HP和MMA的共聚物构成 ,平均直径为 ( 90± 5 )nm ,含丙磺舒 4 7 4 % ,含药量较高。     

基于SCFNN之PAM非线性信道均衡器成效研究

自组织型模糊类神经网络(SCFNN)可依据一定的法则自我构建神经网络的组织结构,从而适用于当前控制对象;多层神经元是传统的类神经网络,广泛应用于各个领域;倒传递学习法与最陡坡降法相结合,可使以上两种类神经网络进行有效的融合;目前,信道均衡器上的系统架构种类非常多,各种类神经网络应用于信道均衡器也颇为普遍;在研究SCFNN的基础上,将其应用于通道均衡器确实可行,效果良好;比较了SCFNN与MLP在通道均衡器的成效;仿真表明,在相同通道环境下,SCFNN的训练收敛速度、位错误率与系统敏感度优于MLP,完成结构学习后SCFNN的结构也颇为精简。     

高取代度羧甲基壳聚糖的制备

用非质子溶剂法,以DMSO-H2O为溶剂,在碱性条件下壳聚糖(CTS)与氯乙酸反应,制得取代度为1.93的羧甲基壳聚糖(CMC)。较适宜的反应条件为:CTS 1 g,m(氯乙酸)∶m(CTS)=5∶1,w(NaOH)=35%(以CTS质量计算),w(十六烷基三甲基溴化铵)=5%(以CTS质量计算),于50℃反应6 h。用XRD和IR对CMC进行表征,结果表明CTS的-OH参与了羧甲基化反应,-NH2没有参与反应。     

《高分子化学》形象化教学体系的设计与实践

高分子化学教学是建立高分子概念的基础性工作。在面向工科专业开展高分子化学课程的教学过程中,通过逆向分析科学理论的形成规律,用形象的表述、恰当的比喻、生动的实例对课程中的抽象概念、重要现象、难点理论进行了不同层次的形象化解构和分析,初步形成了一套形象化教学设计的思路和具体方法。从此思路出发,以形象化的语言作为辅助手段,以适当的多媒体手段为载体,结合高分子化学理论特有的逻辑性,可有效提高课堂教学效果和教学质量。     

丙磺舒药物键合两亲共聚物的制备

丙磺舒药物键合两亲共聚物的制备;丙磺舒; 两亲共聚物; 高分子药物