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借助于SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析方法,对乳糖诱导的由乳糖启动子控制的大肠杆菌RNA聚合酶σ70因子基因表达过程进行了优化研究.结果表明,含此融合基因的大肠杆菌菌株BL21(DE3)pGEMD的生长量达到OD600nm=1.0时,用终浓度为0.08%的乳糖进行连续5h的诱导,可使大肠杆菌RNA聚合酶σ70因子基因的表达量达到最大,并达到IPTG同样的诱导效果.流加低浓度的乳糖溶液能增加σ70因子的合成量,但是促进作用不很显著. 相似文献
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采用自由基溶液共聚合和溶胶-凝胶法制备了有机硅改性丙烯酸酯环氧树脂有机/无机杂化材料。结果表明,随着TEOS含量的增大,杂化材料在可见光区域的透光率有所降低,耐光老化性相应提高。 相似文献
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一段长度为1327bp的庚型肝炎病毒cDNA在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中得到表达.此cDNA被插入到噬粒pGEMD中,位于编码大肠杆菌RNA聚合酶σ70-因子氨基端8个氨基酸残基的DNA序列的下游,并与σ70-因子处于同一阅读框.表达的含有HGV蛋白质的融合蛋白达到宿主菌细胞蛋白总量的百分之十.免疫印迹实验证明,此种融合蛋白能被庚型肝炎病人的血清识别 相似文献
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