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通过活性亚结构拼接的方法, 设计合成了一系列含四取代苯基的吡唑-4-甲酰胺类化合物, 所有化合物的结构均通过高分辨质谱(HRMS)和核磁共振氢谱(1H NMR)确证. 生物活性测试结果表明, 部分化合物对苹果纹轮病菌、 水稻纹枯病菌、 油菜菌核病菌和黄瓜灰霉病菌表现出较好的杀菌活性. 化合物5c表现出较广的杀菌谱, 在浓度为50 μg/mL时对苹果纹轮病菌的抑制活性高达95.5%. 初步构效关系分析发现, 吡唑环N取代基为甲基或叔丁基时, 化合物表现出较好的活性; 含并环结构的化合物5′杀菌活性低于含单个苯环的化合 物5; 苯环取代基R2为低于4个碳的脂肪链时, 化合物杀菌活性更高. 相似文献
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火焰原子吸收法间接测定曲通-100 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了曲通-100与硫氰络镉形成缔合物,被萃入二甲苯内,用火焰原子吸收法测定二甲苯层中镉的吸光度,间接测出曲通-100的含量。介质的pH为5.0,线性范围为0.10~1.00μg/ml. 相似文献
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合成了下缘十二烷基修饰的磺化杯[8]芳烃(SC8A-12C),用于提高维生素A(Va)在水相中的溶解性和稳定性,并促进Va的经皮渗透.脂溶性Va在水中几乎不溶, SC8A-12C能将Va的溶解度提高至1.1 mg/mL,将Va在水溶液中的半衰期从5 h延长到35 h.体外透皮测试表明, SC8A-12C提高Va的透皮量达16.9倍. SC8A-12C还能增溶苯乙基间苯二酚、水杨酸、槲皮素及壬二酸等多种护肤成分,并将水杨酸的透皮量提高3.8倍.SC8A-12C从增溶、增稳和透皮性3个方面提升了Va的功效,有望开发出无油配方的纯水剂Va类护肤品.鉴于SC8A-12C对多种护肤成分的增溶作用,有望助力于多功效护肤品的发展. 相似文献
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铁,钴,镍的反相高效液相色谱分离和测定 总被引:4,自引:0,他引:4
1引言建立了用反相高效液相色谱同时测定铁、钴、镍的分析方法并对Men+-二硫腙(DZ)体系的色谱行为进行了探索。较之萃取进样更快速、简便。测定条件为:Shim-PackCLC-ODS(φ6×150mm,5μm);流动相:甲醇:水:三氯甲烷(含1%三乙胺)(80:10:10);流速1mL/min;柱温35℃;检测波长254n。线性范围0.01-2.0mg/L;相关系数r=0.999l~0.9998;检测限为0.0023~0.0050mg/L;相对标准偏差为1.8%-2.7%;回收率为96%-104… 相似文献
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反相高效液相色谱法测定碘 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了碘的反相高效液相色谱测定方法。色谱条件为:Shim-pack CLC-ODS柱;流动相为甲醇-水(20:80);流速为1mL/min;检测波长为290nm。本方法的线性范围为0.10 ̄10mg/L;相对标准偏差为1.1% ̄1.4%;加标回收率为97% ̄101%。所建立的方法已用于医用碘酒的测定。 相似文献
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判断烃氯代物数目的问题在高中有机化学和高考试题中屡见不鲜,解答这类习题,学生往往感到棘手。这类问题有无规律可循?下面我们进行分类研究。 相似文献
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为了发现新型的原卟啉原氧化酶抑制剂,根据生物合理设计方法,设计并合成了一系列的结构新颖的3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4-酮衍生物.利用不同取代的5-氨基-吡唑-4-甲酰氯与取代苯胺反应制得的5-氨基-N-苯基-1H-吡唑-4-甲酰胺衍生物,经进一步重氮化得到目标化合物,并对化合物3f进行衍生化.所得目标化合物的结构均经1HNMR,IR和元素分析确证.生物活性测定结果表明,部分化合物对原卟啉原氧化酶有较高的抑制活性,讨论了其结构与活性的关系. 相似文献
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用反相高效液相色谱法分析测定Cd,Hg,Pb和Cu 总被引:5,自引:0,他引:5
用直接进样(C18柱)反相高效液相色谱法研究了Men+-Dz(二硫腙)体系的色谱行为,建立了同时测定Cd,Hg,Pb和Cu的分析方法。方法的线性范围为0.01~2.0mg/L,最低检出质量浓度为2.4~5.0μg/L,相对标准偏差为1.8%~9.7%,回收率为94%~103%(Hg除外)。直接进样反相高效液相色谱法比萃取进样正相液相色谱法更快速,更简便,更容易操作,已用于人发测定。 相似文献