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利用琼脂糖(agarose)水凝胶将肌红蛋白(Mb)、血红蛋白(Hb)、辣根过氧化物酶(HRP)和过氧化氢酶(Cat)4种血红素蛋白质固定在裂解石墨电极表面,形成稳定的血红素蛋白质-agarose膜修饰电极。在agarose膜中,Mb、Hb、HRP和Cat直接与电极传递电子。4种血红素蛋白质的式电势都随溶液pH的增加而负移且呈线性关系,表明电子传递过程伴随着质子转移。 相似文献
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用琼脂糖(agarose)将肌红蛋白(Mb)固定在玻碳电极(GCE)表面,制备了Mb-Agarose膜修饰电极。在水-乙醇混合溶液中,包埋在Agarose中的Mb与电极发生直接电子传递,并且能催化还原H2O2、过氧化丁酮、氢过氧化叔丁基、氢过氧化异丙基苯等过氧化物和NO。Mb-Agarose膜修饰电极具有较好的稳定性和重现性,可用于上述过氧化物和亚硝酸盐的定量检测。 相似文献
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利用琼脂糖(agarose)水凝胶将肌红蛋白(Mb)、血红蛋白(Hb)、辣根过氧化物酶(HRP)和过氧化氢酶(Cat)4种血红素蛋白质固定在裂解石墨电极表面,形成稳定的血红素蛋白质-agarose膜修饰电极.用紫外-可见和红外光谱及原子力显微法对血红素蛋白质-琼脂糖膜修饰电极进行了表征.紫外-可见和红外光谱显示,在琼脂糖凝胶中,血红素蛋白质保持原始构象.溶液的pH(3.0~10.0)可逆地改变血红素蛋白质的构象,从而影响其光谱性质.原子力显微图象表明血红素蛋白质与agarose水凝胶之间存在较强的作用.研究了血红素蛋白质催化还原O2、H2O2的机理.稳定的血红素蛋白质-agarose修饰电极能运用于H2O2的定量测定. 相似文献
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用苄基三苯基氯化Ling与高碘酸根反应制备稳定的苄基三苄基高碘酸盐氧化剂,在非质子溶剂中和Lewis酸催化下,有效地氧化伯醇为醛、仲醇为酮、苯硫酚为二苯二硫化合物,产率56%-95%,探讨了不同的反应溶剂及Lewis酸对该反应的影响。 相似文献
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用琼脂糖将肌红蛋白(Mb)固定到玻碳电极(GC)表面,制备了Mb-琼脂糖膜修饰电极。包埋在琼脂糖膜中的Mb在缓冲溶液和乙醇混合溶液中与电极直接传递电子,得到一对对称的Mb辅基血红素Fe(III)/Fe(II)电对的可逆氧化还原峰。其式电势随缓冲溶液pH值增加而负移,且呈线性关系,这说明Mb的电子传递过程伴随有质子的转移。在缓冲溶液和乙醇混合溶液中,固定化肌红蛋白表现出类似细胞色素P450的催化活性,能快速催化还原氯乙烷(六氯乙烷、五氯乙烷、四氯乙烷)脱氯,Mb-琼脂糖膜修饰电极具有较好的稳定性和重现性,可用于这些物质的定量检测。 相似文献
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用海藻酸钠(SodiumAlginate,SA)将血红蛋白(Hb)固定在热裂解石墨电极表面,制备了Hb SA膜修饰电极。包埋在海藻酸钠膜中的血红蛋白与电极直接传递电子。在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中可得到一对可逆的血红蛋白辅基血红素Fe(Ⅲ) Fe(Ⅱ)电对氧化还原峰,式电势为-0.364V(vs.SCE)。其式电势随溶液pH值增加而负移且成线性关系,直线斜率为-36.0mV pH,说明血红蛋白的电子传递过程伴随有质子的转移。并研究了Hb SA膜修饰电极对O2、H2O2和NO的电催化性质。 相似文献
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海藻酸钠水凝胶固定化血红蛋白的电化学性质 总被引:3,自引:0,他引:3
用海藻酸钠(SA)将血红蛋白(Hb)固定在热裂解石墨电极表面,制备了Hb—SA膜修饰电极。包埋在SA膜中的血红蛋白与电极直接传递电子。在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液和磷酸盐/乙醇混合溶液中均可得到一对可逆氧化还原峰,这是血红蛋白辅基血红素Fe^3 /Fe^2 电对的氧化还原。电势随溶液pH值增加而负移且呈线性关系,直线斜率为-41.0mV/pH,说明血红蛋白的电子传递过程伴随有质子的转移。并研究了Hb—SA膜修饰电极对O2、H2O2、NO和六氯乙烷(HCE)的电催化性质。 相似文献