矿物气液包裹体中微量 SO_4~(2-)的测定

矿物中气液包裹体的成份,对查明矿床的成因,了解矿床、岩石形成的条件,以及指导寻找深部隐伏的热液盲矿体具有重要意义。但通常见到的气液包体体积小,含量低,组成复杂,使分析工作困难。Hinze等人曾提出用碘酸钡的置换法借放大反应测定SO_4~(2-)的方法。但未见用于复杂试样的测定。本文在上法的基础上进一步研究了交换介质、测定条件、干扰离子及消除等条件。建立了用于测定包裹体中SO_4~(2-)的分析方案,结果满意。 (一)主要试剂与仪器 1.碘酸钡的制备:称取分析纯硝酸     

钨基中微量钼的直接催化极谱测定

钨基中微量钼的催化极谱测定,多采用苦杏仁酸-氯酸钾-硫酸体系。据资料报导,在该体系中,当钨量高于钼量500倍时,严重干扰钼的测定,故测定前需分离除钨,因此费时,精密度又差。我们通过试验,改用柠檬酸络合钨,用标准加入法抵消钨的干扰。对钼量0.00077—0.39%的试样,经不同分析人员操作,证明:钨量比钼量大100000倍,亦可直接进行钼的测定。本法勿需采用冗长的分离步骤,仅将试样用碱和过氧化氢分解后,分取试液即可直接测定。方法具有简便、快速、准确、成本低等优点,测定下限为0.000x%。