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本文作者将聚丙烧腈样品分别在200°,250℃……的真空和空气中,以及在180°, 200℃……的氨气中,以逐步升温的方式进行热处理。在每一阶段处理的前后,对样品和产物的红外光谱、重量、它们在浓硫酸和冰醋酸中的溶解度、在浓硫酸中的紫外光谱、以及它们在冰醋酸回流抽提后所余残渣的红外光谱都进行了测量。提出了足以解释所有主要现象的反应机理,其中包括三个重要步骤的反应:(1)特征基团的产生,(2)分子内部的环化,(3)较高温度下的脱氨反应。从每个步骤反应的分析可以看出,热处理所得产物只能是含多核呲啶骈环不长、结构杂乱的高聚物。由于过去学者提出的反应机理只是根据部分实验结果考虑了分子内部环化的发生,而不可能发现到环化的必然中断,因此有些作者根据这机理所作关于产物的半导体电磁性能的解释是值得进一步研究的。 相似文献
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针对球体表面润湿性对倾斜入水空泡演化过程及球体动力特性的影响开展研究,以便能够进一步理解润湿性对入水过程的影响并且能够为多种情况下的入水现象提供理论依据.基于球体入水过程空泡形态观察、采集与测量实验平台,分析了亲水性和疏水性球体入水过程中入水喷溅和空泡的演变规律,并深入讨论了不同速度下球体表面润湿性对球体入水过程中动力特性的影响.研究表明,不同表面润湿性球体在入水过程中的喷溅及入水空泡演化与动力特性存在明显区别.在相同入水速度下,亲水性球体的三相接触点远高于疏水性球体,而喷溅的高度却低于疏水性球体,但该差异随入水速度的增加反而减小.随着入水速度的增大,亲水性球体依次经历了无空泡、浅闭合和面闭合3种闭合方式,而疏水性球体先后只出现了深闭合和面闭合两种.但是,随着入水速度的增加,球体表面润湿性对空泡演化过程的影响逐渐减弱,当速度增加到11.25 m/s时,二者不存在区别.同时发现,在入水过程中,在相同速度下生成入水空泡较无入水空泡其总流动阻力系数降低49.94%;亲水性球体生成空泡体积更小,空泡带来的附加质量力也更小,减阻效果更好. 相似文献
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作者研究有机物-氧混合体系的电子光谱。在所测量的九种芳香族化合物中除苯甲醛和蒽外,均观察到以分子氧作为电子受主的电子转移光谱。并证明这些光谱的频率与电子施主的电离势之间有直线关系。分析芳香族化合物β-,p-和α-谱带的激发态和最低三重态的能量~βE_1,~pE_1,~αE_1和 (?)E_1与这些有机物的电离势 I 之间的关系。找出有机物本征电子光谱和其电子转移光谱也有联系:1.除蒽和苯甲醛外,所有已观察到的有机物与分子氧的电子转移光谱的频率(?),包括 Evans 和 Tsubomura 等的结果在内,均低于有机物本征吸收的频率。2.说明蒽-氧和苯甲醛-氧的(?)未被测出的原因是由于蒽和苯甲醛的本征吸收谱带所掩盖。3.只有多环芳烃的 ~pE_1-I 和~3E_1-I 有直线关系。从而得出其~pE_1,~3E_1,(?)和 I 之间相互的线性关系。4.从苯甲醛和蒽的本征吸收以及蒽-氧电子转移络合物位能曲线,讨论其光致自动氧化的初级反应。 相似文献
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