从(-)-莽草酸出发合成(3R,5R)-3,4,5-三苯甲酰氧基环己酮

报道了一种合成手性中间体(3R,5R)-3,4,5-三羟基环己酮的新方法。首次以(-)-莽草酸为起始原料,经苯甲酰化、双键氢化、选择性还原甲酯、羟基碘代、碘代烃消除、双键双羟化、片哪醇断裂等步骤,以44.9%的总收率合成了(3R,5R)-3,4,5-三苯甲酰氧基环己酮,所有化合物的结构经¹H NMR、 ¹³C NMR、 IR及MS等确证。      

乙二胺三氟乙酸盐催化硝基烷烃与芳香醛缩合制备各种取代的硝基烯烃

描述了乙二胺三氟乙酸盐(EDA-TFA)催化硝基烷烃与芳香醛缩合制备各种取代硝基烯烃的通用方法.文中考察了乙二胺与各种酸的铵盐以及三氟乙酸与各种胺的铵盐对醛与硝基烷烃缩合反应的催化性能,并考察了不同溶剂对反应的影响,研究发现乙二胺三氟乙酸盐(EDA-TFA)催化能力相对较强,二甲基亚砜(DMSO)作溶剂反应收率较高.在5mol%的EDA-TFA作催化剂以及DMSO作溶剂情况下,硝基烷烃与芳香醛进行"一锅法"缩合反应,以82%~96%高收率得到各种取代的硝基烯烃.     

苄基异喹啉生物碱Neolitacumonine、Mollinedine和Papaverine的全合成

研究了苄基异喹啉生物碱的一条新的通用合成路线.其关键步骤为1-苄基-3,4-二氢异喹啉的铜催化氧化芳构化串联反应.以胡椒醛或3,4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经8步反应,分别以42%、37%和37%的总收率实现了三个苄基异喹啉生物碱Neolitacumonine、Mollinedine和Papaverine的全合成.