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异丁基乙烯基醚与受电子单体的可控自由基共聚合 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来发展起来的“活性” 可控自由基聚合越来越为人们所关注 ,其原因在于采用这种方法不仅可以设计聚合物的分子量 ,得到窄分布聚合物 ,而且聚合条件不象活性离子型聚合那样严格 ,单体适用范围相对较广 .关于烯类单体的活性自由基聚合迄今主要有 :氮氧自由基调控的稳定自由基聚合 (Stablefreeradicalpolymerization ,简称SFRP) [1] 、原子转移自由基聚合 (Atomtransferradicalpolymerization ,简称ATRP) [2 ] 以及以后发展起来的自由基可逆加成 断链链转移聚合… 相似文献
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苯乙烯-p-乙烯基苯甲酸两亲性嵌段共聚物在乙醇中自组装行为的电镜观察 总被引:2,自引:6,他引:2
两亲性嵌段共聚物在只对其中一链段为良溶剂的选择性溶剂中 ,能够自组装形成胶束 .胶束的形态和尺寸大小依赖于两链段的性质 ,共聚物的组成、浓度、溶剂的性质等[1] .这一性质使得嵌段共聚物在分子识别、药物和其他物质的输送、基因疗法、水系涂料、污染物的除去、纳米复合材料的制备、催化剂以及传感器等方面展示着潜在的应用前景 .因此 ,两亲性嵌段共聚物的合成及其在选择性溶剂中的自组装行为的研究近年来颇受关注[2 ] .依据两链段的比例不同 ,嵌段共聚物可形成星状胶束和“板寸头”(Crew cut)型胶束[3 ] .当可溶段远比不溶段长时… 相似文献
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用端氨基聚乳酸做引发剂,在DMF中引发Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸酐(Lys(Z)-NCA)聚合,合成了端氨基聚(Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸)-b-聚乳酸两嵌段共聚物.以端羧基聚乙二醇经NHS活化与端氨基聚(Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸)-b-聚乳酸偶联,合成了聚(乳酸-b-Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸-b-乙二醇)三嵌段聚合物.利用IR、1H-NMR、GPC和TEM对它们的结构、形态进行了表征,结果表明,所合成的分子量可控、分子量分布窄(Mw/Mn=1.07)的嵌段共聚物,酰化反应产率达70%以上.同时聚乙二醇和Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸被引入到聚乳酸主链中,在聚合物侧链脱保护后有望改善聚乳酸的细胞亲和性。 相似文献
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马来酸酐和苯乙烯是被广为研究的一对电荷转移复合物 (Chargetransfercomplex,简称CTC) ,而且能通过通常的自由基聚合发生交替共聚[1] .所得的聚合物由于酸酐基团的存在 ,很易进行大分子改性得到具有某些特殊功能的高分子 .不过 ,所得共聚物的分子量难以控制且分子量分布也较宽 .近年来发展起来的“活性” 可控自由基聚合越来越为人们所关注 ,因为采用这种方法不仅可对聚合物的分子量进行设计 ,同时分子量分布也较窄 ,也不需要活性离子型聚合那样严格的聚合条件 .关于烯类单体的活性自由基聚合迄今主要有氮氧自由基… 相似文献
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分子量规整聚p-乙烯基苯甲酸及苯乙烯p-乙烯基苯甲酸两嵌段共聚物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
当两嵌段共聚物为由性质不同的规制 (Well defined)分子量两链段所构成时 ,在只对其中一链段为良溶剂的选择性溶剂中 ,它能够自组装形成尺寸均一的胶束 .胶束的形态与共聚物的组成、浓度、溶剂的性质等关系密切[1] .因此 ,两嵌段共聚物的合成颇被关注[2 ] .这一性质使得嵌段共聚物在分子识别、药物和其他物质的输送、基因疗法、水系涂料、污染物的除去、催化剂以及传感器等方面展示着潜在的应用前景 .规制分子量的两嵌段共聚合物的合成主要通过阴离子、阳离子、开环易位、基团转移等活性或可控聚合来实现 .但是这些方法受到单体… 相似文献
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