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在水热的条件下,利用四(4-吡啶氧甲基)甲烷(L1)或四(3-吡啶氧甲基)甲烷(L2)、1,4-萘二甲酸(1,4-NDC)和d10金属离子发生自组装反应合成了2个化合物{[Cd2(L1)(1,4-NDC)2]·2H2O}n(1)和{[Zn2(L2)(1,4-NDC)2]·DMF·3H2O)}n(2)。单晶结构表明化合物1是通过L1配体与一维链[Cd(1,4-NDC)]n相连构建而成的三维骨架化合物,而化合物2是一对螺旋链与另外的一维链相互垂直交联而形成二维网络结构。更为重要的是,通过引入2种不同空间位阻的配体,研究了辅助配体对金属有机配位聚合物结构多样性的影响。另外,它们的荧光性质也做了相应的探讨。 相似文献
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强吸收-强反射型听音室声场的有限元优化 总被引:1,自引:0,他引:1
为获得听音室预期的平直混响时间和合适的房间形状,提出了一种结合强吸收-强反射概念和有限元优化技术的设计方法,并进行了实验验证。对按照优化设计结果所搭建的听音室的房间频率响应、混响时间进行了实际测量,实测数据显示了与解析计算、数值模拟结果有着较好的吻合。在整个设计频段内混响时间特性曲线平直,优化后房间低频段两个倍频程内频率响应的标准偏差可降低约6dB。1/3倍频程中心频率上实测混响时间的方均根值和设计值的偏差在63至4 kHz的6个倍频程内仅为0.02 s。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法, 以低于固相合成法150~250 ℃的温度进行烧结, 分别制备了BaCe0.9Y0.1O3-α和BaCe0.5Zr0.4Y0.1O3-α固体电解质. 应用AUTOLAB PGSTA 30型电化学工作站测定了两种电解质在不同温度下的阻抗谱, 在350~800 ℃范围内电导率分别为1.62×10-4~6.43×10-3 S·cm-1, 2.52×10-5~3.73×10-3 S·cm-1, 电导激活能分别为0.54和0.84 eV. 同时用高温固相合成法合成了BaCe0.9Y0.1O3-α质子导体, 在相同条件下其电导率为1×10-4~4×10-3 S·cm-1, 激活能为0.50 eV. 实验结果表明 用溶胶-凝胶法得到的材料在烧结温度低于固相合成法150~250 ℃的情况下, 制备出的样品电导率高;对于同一质子导体BaCe0.9Y0.1O3-α, 用Zr代替部分Ce, 固体电解质的电导率明显降低. 相似文献
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建立了基于β-环糊精修饰的CdTe量子点(β-CD-CdTe)探针的菊酯类农药代谢产物的荧光检测方法。通过β-CD-CdTe的杯烃结构和菊酯类农药代谢产物间苯氧基苯甲醛(3-PBALD)苯环之间的“主-客体”相互作用形成包络物,实现了对3-PBALD的定量测定。在优化条件下,该荧光探针响应值与间苯氧基苯甲醛浓度在0.05~0.5μg/mL之间呈线性关系,线性方程为?IF=681.2c+192.5,检出限为0.03μg/mL。将其应用于水样中间苯氧基苯甲醛加标回收实验,回收率在84.7%~91.6%之间,相对标准偏差(RSD)低于4.3%。 相似文献
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在水热的条件下, 利用四(4-吡啶氧甲基)甲烷(L1)或四(3-吡啶氧甲基)甲烷(L2)、1, 4-萘二甲酸(1, 4-NDC)和d10金属离子发生自组装反应合成了2个化合物{[Cd2(L1)(1, 4-NDC)2]·2H2O}n (1)和{[Zn2(L2)(1, 4-NDC)2]·DMF·3H2O)}n (2)。单晶结构表明化合物1是通过L1配体与一维链[Cd(1, 4-NDC)]n相连构建而成的三维骨架化合物, 而化合物2是一对螺旋链与另外的一维链相互垂直交联而形成二维网络结构。更为重要的是, 通过引入2种不同空间位阻的配体, 研究了辅助配体对金属有机配位聚合物结构多样性的影响。另外, 它们的荧光性质也做了相应的探讨。 相似文献
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