二芳基取代-1,2,4-三唑类化合物的合成及其抗炎活性研究

以选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂Celecoxib为先导,根据其构效关系和分子模拟研究结果,应用生物电子等排原理等药物设计方法,设计合成了19个结构全新的二芳基取代-1,2,4-三唑类衍生物,其结构经IR,¹HNMR,MS和元素分析确证.初步的药理试验结果表明,部分目标化合物具有一定的抗炎活性.     

环流反应器上升管中的气液固含率和摩擦系数

本文将气液两相在环流反应器上升管中流动的动量平衡关系引用到气液固三相流动,得到计算上升管中的三相含率和摩擦系数其关系式如下:含气率ε_G=(1.36u_Mu_(LS)~(0.64)(1-ε_G)~(0.36)μ_L~(0.36))/(D~(1.36)ρ_(LS)~(0.36)(1-1.35C_V)~(0.90)g)+(ρ_Lu_(LS)~2)/(ρ_(LS)(1-ε_G)~2g) dε_G/dZ+(ρ_L)/ρ_(LS) dh/dZ+(ρ_(LS)-ρ_L)/ρ_(LS)含固率ε_S=(1-ε_G)C_V摩擦系数C_(fM)=O.68[(ρ_(LS)u_(LS)D(1-1.35C_V)~2.5)/(1-ε_G)μ_L]~(-0.36)冷模试验装置由上升管(内径40毫米)和下降管(内径120毫米)组成,总高约3.2米,系有机玻璃制成。物料为空气、水和石英砂。在常温常压下,以气体表观速度约0.2—1.0米/秒进行试验。实验值和计算值的比较结果是对平均含气率C_(fM)=O.68[(ρ_(LS)u_(LS)D(1-1.35C_V)~2.5)/(1-ε_G)μ_L]~(-0.36)的平均偏差均小于8%。     

4-取代-3-烷基-4,5-二氢-1-(3-氯-4-氟苯基)-1,2,4-三唑-5-酮的合成及生物活性

为寻找活性强、作用时间长的新型非肽类血管紧张素II AT₁受体拮抗剂, 从易得原料3-烷基-4,5-二氢-1-(3-氯-4-氟苯基)-1,2,4-三唑-5-酮出发, 经过N-烃化反应、1,3-偶极反应、氢解、水解和酰化等反应, 合成得到一系列4-取代-3-烷基-4,5-二氢-1-(3-氯-4-氟苯基)-1,2,4-三唑-5-酮类衍生物, 总收率为58%～87%, 其结构经IR, ¹H NMR, MS和元素分析确证. 初步药理试验结果表明: 所有目标化合物均有一定的AT₁受体拮抗活性, 其中化合物12d抑制AII诱导的兔主动脉环收缩的IC₅₀值为4.0×10^－9 mol/L, 与阳性药坎地沙坦(candesartan)相当, 具有进一步的研究意义.