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吲哚乙酸与磷钼黄反应及其极谱分析的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在NH3-NH4Cl缓冲溶液中(pH=9.5),吲哚乙酸与磷钼黄的还原产物在滴汞电极上于-1.10V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱波,该波波高与吲哚乙酸的浓度在1.0×10-7-5.0×10-6mol/L范围内成线性关系,检测下限为5.0×10-8mol/L。如在上述还原产物中加入偶氮胭脂红B、孔雀绿、甲基紫等染料及聚乙烯醇,可使极谱波的灵敏度提高,使吲哚乙酸的浓度在5.0×10-8-1.0×10-6mol/L范围内与波高成线性关系,检测下限降低至1.0×10-8mol/L。 相似文献
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原子捕集原子吸收光谱法测定银的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
West等人用硅管在空气-乙炔焰中捕集银2分钟,测得银的特征浓度为9×10~(-4)ppm,比常规火焰原子吸收法的灵敏度提高40倍。孙汉文用不锈钢管在空气-乙炔焰中捕集0.005ppm银10分钟,测得银的特征浓度为4×10~(-4)ppm。根据原子捕集和释放机理,本文改进了实验装置和方法,即采用贫焰捕集,脉冲富焰释放的方法,在石英捕集管上捕集0.001ppm银溶液8分钟,测得银的特征浓度为5.5×10~(-5)ppm,比常规方法的灵敏度提高1090倍。初步测定了电镀液中银含量。 相似文献
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巯基化合物的电位分析法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对用直接电位法测试巯基化合物的可行性进行了研究。发现由硫化银,硫化汞等金属难溶盐制成的膜电极对6-巯基嘌呤,高胱氨酸,1,4-二巯基苏糖经合物可产生响应,其斜率为30-110mV/pC,电极响应时间,则为十几秒至十几分钏,测试结果具有较好的重现性。因此,该方法可望得到应用。文中还对有关响应机理进行了探讨。 相似文献
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对氯丙嗪(CPZ)在离子液体BMIMPF6修饰玻碳电极(BMIMPF6/GC)上的伏安行为进行了研究.发现CPZ在该修饰电极上于065V左右产生氧化还原峰,峰的可逆性比玻碳电极(GC)有较大改进,其电极过程为吸附控制.在0050 mol/L磷酸缓冲溶液(pH 4)中,CPZ在BMIMPF6/GC上的氧化峰的峰电流约为GC上的2倍.在优化实验条件的基础上,采用微分脉冲伏安法对不同浓度CPZ溶液进行了测定.结果表明,CPZ在BMIMPF6/GC上的氧化峰电流与浓度在56×10-9~30 ×10-5mol/L范围内有线性关系.将此方法用于尿样的测定,其加入回收率为97%左右.用3种电极测定了CPZ的表观扩散系数,其大小为D(BMIMPF6/GC)>DOMIMBF6/GC)>D(GC),这与电极表面积变化及膜内扩散有一定关系. 相似文献
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邻氨基酚在硫堇分子自组装膜修饰金电极上的电化学行为及其测定 总被引:4,自引:0,他引:4
在 0 .0 5 mol/L p H4.2的 HAc- Na Ac- PHP(邻苯二甲酸氢钾 )缓冲溶液中 ,用硫堇分子自组装膜修饰金电极对邻氨基酚的电化学行为进行了初步研究。研究发现 ,邻氨基酚在 - 0 .1 V左右出现一可逆氧化还原峰 ,在 0 .38V( vs.SCE)左右产生一阳极峰。两峰均由邻氨基酚的氧化还原引起 ,较正处的阳极峰表现出吸附波的性质 ,该峰较灵敏 ,适于伏安测定。该峰的峰电流与邻氨基酚的浓度在 1 .0× 1 0 - 6 ~ 5 .0× 1 0 - 4mol/L范围内呈线性关系 (相关系数 r =0 .9991 )。该方法可用于邻氨基酚含量的测定 相似文献
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肾上腺素在脱氧核糖核酸修饰金电极上的电化学行为及铅离子的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用干燥/吸附法制备了脱氧核糖核酸(DNA)修饰金电极(DNA/Au),采用循环伏安法、计时库仑法、微分脉冲伏安法、交流阻抗以及紫外光谱法研究了肾上腺素(EP)在该电极上的伏安行为及Pb^2 产生的影响。结果表明:在5mmol/L pH7.7Tris底液中,EP在DNA/Au上产生一不可逆的氧化峰(Ep=0.16V)。该峰较EP在裸金电极上的峰(Ep=0.11V)电位为正,灵敏度高。在有Pb^2 存在时,峰电位负移,峰高增大。微分脉冲峰高与EP浓度在0.5-75μmol/L范围内呈线性关系。氧化峰为扩散控制为主并兼有弱的吸附性。本文还探讨了其电极反应的机理,认为在无Pb^2 的情况下,EP与DNA的结合是EP嵌入DNA中为主并兼有一定程度的静电吸附。有Pb^2 存在的情况下EP是以EP-Pb^2 嵌入DNA的双螺旋结构中和通过静电吸附在DNA骨架上的Pb^2 为桥梁与DNA结合。 相似文献
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肾上腺素在碳纳米管-离子液体糊修饰电极上的伏安行为 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了肾上腺素(EP)在多壁碳纳米管与离子液体糊修饰玻碳电极上的电化学行为,发现该修饰电极对肾上腺素的氧化具有良好的催化促进作用。在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中,肾上腺素在0.13 V产生的阳极峰比相应的多壁碳纳米管修饰电极上的峰负移约40 mV,峰电流则显著增大。优化了实验条件,在选定的条件下,EP的浓度在5.0×10-7~2.0×10-5mol.L-1范围内与阳极峰电流呈线性关系,相关系数为0.998,方法检出限为1.0×10-7mol.L-1。利用该方法对注射液中肾上腺素的含量进行了测定,其回收率达98.1%~100.5%。此外,还对有关物质的干扰及电极反应参数等进行了测试。 相似文献
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在0.1mol/L(pH=4.7)的HAc NaAc缓冲溶液中,用L 半胱氨酸自组装膜修饰金电极对桑色素的电化学行为进行了初步的研究,考察了修饰时间、富集时间、富集电位、扫描速度、表面活性剂、金属离子等因素对其电化学行为的影响。研究发现,桑色素在0.44V(vs.SCE)左右产生一不可逆的氧化峰。该氧化峰电流与桑色素浓度在5×10-6~2×10-4mol/L范围内呈线性关系(相关系数r=0.9989),检出限为2×10-6mol/L,这比用裸金电极测试降低一个数量级。同时发现,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对氧化峰电流有一定的增敏作用。该峰且随Pb2+浓度增大而线性增高,因此可用于Pb2+的测定。 相似文献
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季铵盐型Gemini表面活性剂在金表面的吸附行为 总被引:3,自引:0,他引:3
以邻苯二酚(CC)为电化学探针, 利用循环伏安、交流阻抗等方法研究了不同阳离子Gemini表面活性剂(C16H33(CH3)2N-C4H8-N(CH3)2C16H33 (C16-C4-C16)、C12H25(CH3)2N-C4H8-N(CH3)2C12H25 (C12-C4-C12)、C8H17(CH3)2N-C4H8-N(CH3)2C8H17 (C8-C4-C8))在金电极表面的吸附性能. 结果表明, CC在KNO3溶液中可产生两对峰; 当向溶液中加入阳离子Gemini表面活性剂时, 第一对峰降低, 第二对峰升高, 峰电位差变大; 碳链长的表面活性剂对CC的氧化还原峰的影响较大. 同样, 碳链长的表面活性剂使电极界面的阻抗增大较多, 使石英晶片的频率变化较大. 根据CC的第一个氧化峰的面积随表面活性剂吸附的变化, 估测了它们的吸附模式. 发现这三种表面活性剂在金电极表面的吸附基本符合Langmuir吸附模型. 相似文献
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