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1.
芳醛、丙二腈与4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基吡唑在离子液体[bmim][BF 4]中反应, 合成了2-氨基-4-芳基-3-氰基-5-甲基-7-苯基吡唑[5,4- b]- γ-吡喃衍生物, 该法快速、高效, 是一种洁净的合成方法. 产物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行表征. 相似文献
2.
以芳醛、氰乙酸酯和1,5-萘二酚为原料,以乙醇为溶剂,在80℃以KF/Al2O3为催化剂合成了一系列的2,8-二氨基-4,10-二芳基-4H,10H-二-γ-吡喃并[2,3-a;2',3'-f]萘-3,9-二羧酸酯衍生物,该反应具有反应条件温和、产率良好、操作方便等优点.产物的结构通过IR,1HNMR和元素分析表征,并进一步通过X射线衍射分析确证4h的结构. 相似文献
3.
以芳醛、氰乙酸酯和4-羟基喹啉-2-酮为原料, 乙醇为溶剂, 在KF-Al 2O 3催化下80 ℃, 一步合成了2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4 H-吡喃[3,2- c]喹啉-5-酮-3-羧酸酯衍生物, 和其它方法相比, 具有反应条件温和, 容易操作和产率高等优点, 产物 4a的结构通过X单晶衍射分析确证. 相似文献
4.
取代水杨醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(达米酮)在KF/Al2O3催化下反应生成一系列苯并吡喃的衍生物.产物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行表征,并通过X单晶衍射分析进一步证实产物的结构. 相似文献
5.
以芳醛、4-羟基香豆素和丙二腈或氰乙酸酯为原料,在KF/Al2O3催化下以乙醇为溶剂,在80℃合成了一系列2-氨基-4-芳基-4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物,并通过IR,1H NMR和元素分析确证产物的结构. 相似文献
6.
以芳醛、丙二腈和4,6-二羟基嘧啶为原料, 以乙醇为溶剂, 在80 ℃以KF/Al 2O 3为催化剂合成了一系列的吡喃并[2,3- d]嘧啶衍生物, 产物的结构通过IR, 1H NMR和元素分析表征, 并进一步通过X射线衍射分析确证. 相似文献
7.
以芳醛、氰乙酸酯和1,5-萘二酚为原料,以乙醇为溶剂,在80℃以KF/Al2O3为催化剂合成了一系列的2,8-二氨基-4,10-二芳基-4H,10H-二-γ-吡喃并[2,3-a;2’,3’-f]萘-3,9-二羧酸酯衍生物,该反应具有反应条件温和、产率良好、操作方便等优点.产物的结构通过IR,^1H NMR和元素分析表征,并进一步通过X射线衍射分析确证4h的结构. 相似文献
8.
以芳醛、4-羟基香豆素和丙二腈或氰乙酸酯为原料, 在KF/Al 2O 3催化下以乙醇为溶剂, 在80 ℃合成了一系列2-氨基-4-芳基-4 H-吡喃并[3,2- c]香豆素衍生物, 并通过IR, 1H NMR和元素分析确证产物的结构. 相似文献
9.
以芳醛和2,3-二氢吲哚为原料, 以水为溶剂, 在室温以三乙基苄基氯化铵为催化剂合成了一系列的( E)-3-亚苄基-2,3-二氢吲哚-2-酮衍生物. 该方法具有反应条件温和、立体选择性好、产率高(72%~96%)和环境友好等优点. 产物的结构通过熔点, IR, 1H NMR和元素分析表征. 相似文献
10.
以芳醛、丙二腈和2,6-二羟基-4-氨基嘧啶为原料, 在KF/Al 2O 3催化下以乙醇为溶剂, 在80 ℃三组分一步合成了一系列吡啶并[2,3- d]嘧啶衍生物, 有趣的是在空气氧化作用下进一步发生了芳构化作用. 和其它合成方法相比, 该方法具有反应条件温和、容易操作和产率较高等优点, 并通过IR, 1H NMR和元素分析确证产物的结构. 相似文献
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