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通过合成路线的改进以及合成工艺的优化,方便高效地得到了抗高血压药物群多普利的关键中间体(2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸苄酯.产品结构及绝对构型通过NMR及HPLC进行表征,与文献报道的数据完全一致.最终以99%的对映选择性及13.2%的产率得到目标化合物.为群多普利关键中间体的合成提供了一条可工业化的途径.  相似文献   
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