拉曼光谱子空间重合识别修正液中氯代烃

利用拉曼光谱子空间重合对修正液中氯代烃成分进行识别分析。通过计算混合卤代烃组分与标准样品数据库拉曼光谱之间的子间空夹角,依据夹角变化排列筛选出含有最少标准样品数目的子空间,该子空间所含的标准样品组成为待定性混合氯代烃组成,从而实现对混合氯代烃组分的定性分析。将该方法用于修正液中氯代烃的成分定性分析,准确率达100%。该方法操作简单,检测时间短,准确率高,适用于多组分混合体系中的物质定性分析。     

斜投影-不展开薄层色谱法对废木料液化产物乙酰丙酸的过程分析

采用多波长薄层色谱扫描法,不经过传统的薄层色谱展开步骤实现混合体系的快速定量。废木料液化过程产物为混合体系,分别将不同液化反应时间点所取样品点样于硅胶板上。仅对液化过程终点的样本点进行一次展开,分离斜投影建模所需的反射光谱,切割出目标产物(乙酰丙酸)和背景光谱,构造斜投影算子;对其他液化过程中的样品点不展开,采集混合光谱,经斜投影算法分离出其中的目标产物纯光谱,从而实现定量。将该方法的定量结果与高效液相色谱法的定量结果对比,得到两种方法测定乙酰丙酸的相对误差小于3.27%,表明两种方法具有良好的一致性。     

采用向量扣减方法分析化妆品中对羟基苯甲酸酯

通过测定化妆品混合体系的紫外多波长光谱,构建本底光谱库和标准光谱库,采用向量扣减方法进行计算,建立了化妆品中对羟基苯甲酸酯的测定方法。实验结果表明:在0.25～10 mg/L质量浓度范围内,对羟基苯甲酸酯的吸光度值和质量浓度呈良好线性关系(r>0.999 2),测量相对误差小于1.2%,RSD小于1.7%。用于市售产品的测定,其结果与高效液相色谱法结果接近。方法快速、准确,降低了试剂消耗量,为化妆品的现场分析提供了可行方案。