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以双氰胺(DCD)为印迹分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,分别以乙二醇双甲基丙烯酸酯(EGDMA)、二乙烯基苯(DVB)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,借助Gaussian 09软件,采用密度泛函理论(DFT)M06-2X方法模拟了DCD与AM的预作用构型,筛选最佳印迹物质的量比例;优化交联剂,揭示DCD与AM间印迹作用的本质.理论研究结果表明,最佳印迹物质的量比例为1∶5,PETA更适合作为双氰胺分子印迹聚合物(DCD-MIPs)的交联剂.以计算结果为指导采用沉淀聚合法制备了DCDMIPs,并进行性能研究.紫外光谱实验表明强吸收峰λ=216nm处印迹物质的量比例为1∶5的吸光度最大.吸附实验表明在最佳印迹比例时,以PETA为交联剂且使用量为9.5mmol时制备的DCD-MIPs的吸附量最大,其纳米微球平均粒径为185nm.Scatchard分析结果表明,在研究浓度范围内DCD-MIPs对DCD的结合位点是等价的,其最大表观吸附量Qmax为17.24mg/g,离解平衡常数Kd为65.59mg/L.本文制备的DCD-MIPs对DCD展现出较好的吸附性能,可应用于复杂基质中DCD的分离检测. 相似文献
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基于0.004 mol/L的柠檬酸介质中,痕量V(Ⅴ)催化KBrO3氧化甲基紫的褪色反应,建立了测定痕量V(Ⅴ)的动力学光度法。方法的检出限为1.23μg/L,线性范围为0～0.16μg/mL。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件。在25 mL溶液中,测定2.0μg V(Ⅴ)的RSD为1.9%(n=11)。方法可用于测定小麦和苹果中的痕量V(Ⅴ),RSD为1.1%～2.7%,标准加入回收率为97.6%～99.0%。 相似文献
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