全文获取类型
收费全文 | 91篇 |
免费 | 33篇 |
国内免费 | 44篇 |
专业分类
化学 | 70篇 |
力学 | 5篇 |
综合类 | 10篇 |
数学 | 20篇 |
物理学 | 63篇 |
出版年
2022年 | 3篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 3篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 5篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 16篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 10篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 7篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 4篇 |
1981年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
排序方式: 共有168条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
双金属氰化物络合物催化环氧烷烃开环聚合的特征 总被引:9,自引:0,他引:9
合成了Co Zn双金属氰化物 (DMC)络合物催化剂 ,以X 射线衍射、元素分析、红外光谱等手段进行了表征 ,考察了该催化体系下环氧丙烷开环聚合的反应特性 ,并初步探讨了聚合反应的机理 .研究发现 ,Co Zn双金属氰化物催化剂具有很高的催化活性 ,适合于中高分子量聚醚的合成 ,但是碱性起始剂起阻聚作用 ;在该催化体系下聚合物分子量可控 ,不饱和度很低 (<0 .0 14meq g) ,分批加料聚合所得到的聚合物分子量分布较窄 (Mn Mw <1.4 ) ,而一步加料聚合所得到的聚合物分子量分布变宽 ;1 3C NMR分析表明聚合物主链具有无规立构分布的特点 ,且链节分布几乎都为头 尾方式 .聚合过程中活性链与非活性链之间可能存在一个交换反应 ;虽然聚合反应有终止 ,但与聚合物链长没有关系 ,聚合物链的终止是可逆的 . 相似文献
2.
3.
4.
5.
Luminescence spectra of SrAl12O19:Pr^3+,Mn^2+ under VUV-UV excitation are investigated. The characteristic emissions between 4f levels and the excitation of 5d for Pr^3+ are observed. The emission of Mn^3+ peaks at 517nm and the excitations clue to the ground to multiplets are observed at 276, 360, 386 and 426nm. However, the spectral overlap between the emission of Pr^3+ and excitation of Mn^2+ is absent, suggesting that the quantum splitting cannot be achieved via a Pr^3+ Mn^2+ ion pair in the host SrAl12O19. 相似文献
6.
反相液相色谱中离子抑制剂的有机调节剂作用 总被引:1,自引:0,他引:1
系统地研究了在反相液相色谱(RPLC)流动相中作为离子抑制剂的酸、碱及缓冲溶液对中性化合物保留行为的影响,着重探讨了有机酸、有机碱离子抑制剂的有机调节剂作用,定量地考察了甲醇和乙腈、甲醇和乙酸、甲醇和三乙胺、乙腈和乙酸、乙腈和三乙胺在十八烷基硅烷键合相上洗脱强度之间的关系,为RPLC中有机调节剂的洗脱强度排序提供一种评判方法.另外,讨论了乙酸和三乙胺作为有机调节剂时不同的作用机理.本实验结果对于RPLC分离方法的快速建立和准确优化都具有一定的借鉴意义. 相似文献
7.
8.
9.
51VNMR研究磷钼钒系杂多酸的热稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
用NMR及IR、TG-DTA等手段研究具有Keggin结构的磷钼钒系杂多酸在空气中的热稳定性。实验结果表明:合成的杂多酸在各个Keggin单元中具有不同的钒含量。样品的热稳定性与其钒含量有关.随着钒含量的增加,keggin结构的热稳定性逐渐降低,但H_4PMo_(11)V_1O_(40)具有比H_3PMo_(12)O_(40)还要高的热稳定性。由于钒的取代,钼钒磷酸的热分解过程不同于钼磷酸。失去结构水使Keggin结构遭到破坏,但在室温下与水重新作用可使钼钒磷酸的Keggin结构恢复。 相似文献
10.