基于MDP和动态规划的医疗检查预约调度优化方法研究

医疗检查对医生诊断病人病情具有重要作用。针对医疗检查资源的预约调度问题,考虑两台设备、三类病人且各类病人所需检查时间不同的情况。以医院在检查设备方面收益最大化为目标,建立有限时域马尔可夫决策(Markov decision process,MDP)模型,并结合动态规划理论,得出系统最优的预约排程策略。通过matlab仿真模拟医院的检查预约情况,并结合调研数据,实例验证了该预约策略相对于传统预约策略的优越性。最后,对设备的最大可用时间和住院病人的预约请求到达率模型进行敏感性分析,研究了预约策略的适用性。     

n-GaAS1-xPx的光电化学行为

本文研完了不同含磷量x的三元半导体n-GaAs_1-xP_x作为光阳极的光电化学行为。测定了光电化学电池n-GaAs_1-xP_x|0.87MNaOH-0.87MS-0.87MNa₂S|Pt在氮气氛中,当钨带灯作光源光强为35.2mW/cm²时的开路电压V_oc和短路光电流密度J_sc。测得不同x光阳极的极化曲线和光电转换效率。当电池以光电流为10μA/cm²和100μA/cm²进行恒电流放电时,光电位较稳定。考察了不同x光阳极的稳定性。并作了不同含磷量x的n-GaAs_1-xP_x半导体电极的光谱响应,测得不同x材料的波长响应范围和直接禁带宽度。     

乙醛酸的微分脉冲极谱法定量分析

建立了乙醛酸的微分脉冲极谱定量分析方法, 乙醛酸在100 g/L KOH底液中, 于-1.35 V (vs. Ag/AgCl)处出现一良好的微分脉冲极谱峰, 并能排除主要杂质草酸的干扰. 乙醛酸浓度与其电流峰幅值呈显著的线性关系, 当标准加入的极谱电流峰高和样品极谱电流峰基本一致时, 测量误差小于0.5%.     

四乙基氢氧化铵水溶液的临界胶束浓度的测定

使用电导率法测定了四乙基氢氧化铵水溶液的第2和第2临界胶束浓度(CMC),其值分别为0.52和38.0 mmol/L。同时在无探针分子条件下用循环伏安法(CV)研究了四乙基氢氧化铵水溶液体系胶束在铂电极(Pt)上的电化学行为,得到1个受扩散控制的氧化峰,并用电位阶跃计时库仑法(CC)测定了胶束的扩散系数,得到了四乙基氢氧化铵的第1和第2临界胶束浓度分别为0.52和41.0 mmol/L。通过以上2种方法的测定,可以确定四乙基氢氧化铵的第1和第2临界胶束浓度分别为0.52和39.5 mmol/L。电导率法和计时库仑法各具特点,均不失为测定表面活性剂临界胶束浓度的好方法。     

2种添加剂在电有机合成中的应用

通过电解实验分别考察了5个阴极电还原反应和1个阳极电氧化反应在加入添加剂前后电流效率和转化率的变化。所选择的6个反应可以分为2类,一类是原料以分子形式存在于电解液中的反应,另一类是原料以离子形式存在于电解液中的反应。实验间二硝基苯电还原制间苯二胺,3-甲基吡啶氧化制烟酸和邻硝基酚电还原制邻氨基酚(酸性条件下)属于前一类反应,加入添加剂后,它们的电流效率分别由原来的65.69%、28.00%和45.09%变为66.15%、28.45%和37.07%,说明添加剂对原料以分子形式存在的反应没有作用或有抑制作用。实验邻硝基酚电还原制邻氨基酚(碱性条件下),丁二酸的电解全盛和水杨酸电还原制水杨醛属于后一类反应,加入添加剂后,它们的电流效率分别从原来的49.37%、65.06%和24.55%提高到75.80%、78.60%和30.06%,说明添加剂能够提高原料以离子形态存在的反应的电流效率。     

微分脉冲极谱法测定草酸

提出了草酸的微分脉冲极谱测定方法.草酸在0.05 mol·L-1邻苯二甲酸氢钾-1.0 mol·L-1硫酸锂底液中,扫描范围为-1.80～-1.20 V(vs.Ag/AgCl)时,分别在-1.29 V(EP1),-1.54 V(EP2)和-1.76 V(EP3)电位处出现3个微分脉冲极谱峰,由于EP3处存在杂质峰干扰,且EP2与EP3两峰无法完全分离,试验选择-1.29 V(EP1)处的微分脉冲极谱峰作为草酸定量分析的测定峰.对乙醛酸共存时乙酸的测定方法经行了论证.草酸浓度与其极谱峰峰电流呈线性关系,线性回归方程y=-24.080 6+37.344 3x,相关系数为0.997 9.方法用于9.018 g·L-1草酸标准溶液的测定,相对标准偏差(n=5)为0.23%,加标回收率在99.6%～100.3%之间.