排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
以正丁基锂为引发剂,环己烷为溶剂,研究了四氢呋喃(THF)对聚丁二烯1,2-结构和丁苯嵌段共聚物SBS中聚丁二烯段1,2-结构含量的影响,指出在一定温度下,聚丁二烯1,2-结构含量与体系中THF的浓度有指数关系。控制体系中THF的浓度和聚合反应温度,可调节聚合产物中聚丁二烯1,2-结构含量。 相似文献
2.
Cl2/TiCl4体系引发IBVE活性阳离子聚合的研究(Ⅰ):引… 总被引:4,自引:0,他引:4
采用UV光谱法证明了IBVE/Cl2/TiCl4/甲苯聚合体系中同时存在着两种引发活性中心及络合竞争,研究了Cl2/TiCl4和H2O/TiCl4络合平衡,求出了20℃时2TiCl4←Cl2和TiCl4←H2O络合平衡不稳定常数。 相似文献
3.
苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物新型加氢催化剂的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
烯烃加氢得到烷烃,从化学热力学角度判断这个反应可以进行,由于氢分子相当稳定,HH键不易受极化的影响而断裂,实际上,如果没有催化剂的存在,反应是很难进行的.各种过渡金属,例如铂、钯、铑、钴、铱和镍等都具有未充满和不稳定的d电子轨道,容易吸附大量的氢并使其活化,从而很容易对许多基团进行氢化反应.钌/二烯烃/氢气反应体系就符合上述原理,苯乙烯丁二烯苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)就属二烯烃类共聚物,由于这类共聚物中存在CC不饱和双键,在日光、紫外光、热等环境下,其耐侯性和热稳定性不好,限制了它在更广泛… 相似文献
4.
以TiCl4为共引发剂的阳离子聚合体系的络合竞争 总被引:3,自引:0,他引:3
通过聚合物的GPC谱图分析以及紫外光谱测试证明了以TiCl4为共引发剂的阳离子聚合体系中微量水与引发剂和TiCl4之间存在着络合竞争,提出了抑制水对阳离子聚合影响的方法. 相似文献
5.
采用UV光谱法证明了IBVE/Cl2/TiCl1/甲苯聚合体系中同时存在着两种引发活性中心及络合竞争,研究了Cl2/TiCl1和H2O/TiCl1络合平衡,求出了20℃时2TiCl1←Cl2和TiCl1←H2O络合平衡不稳定常数. 相似文献
6.
本文采用火焰原子吸收方法分析水相中铑的含量,精确度高,准确性好。并借助此方法研究络合-萃取法脱除氢化丁腈橡胶中催化剂的较佳工艺条件。以硫脲为络合剂,用量为催化剂15倍(mol比),88%的甲酸为萃取剂,用量为胶液体积的一半,脱除反应温度110℃,反应时间2h时,Rh的脱除率达98%以上。 相似文献
1