排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
首次合成了喹喔啉-2,3-二甲酰胺(Qxda)与3d过渡金属的三种固体配合物:M(Qxda)2cl2(M=Co(I),Ni(I),Cu(Ⅱ)。通过元素分析,摩尔电导,红外光谱,电子光谱,磁化率,热分析等手段对配合物的组成和性质进行了研究。 相似文献
2.
以芴甲氧羰酰氯(FMOC-Cl)为柱前衍生剂,四硼酸钠为缓冲溶液,建立了一种柱前衍生反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定微生物转化L-脯氨酸生成反式-4-羟基-L-脯氨酸的定量分析方法。优化了衍生反应条件,当衍生反应体系中水和乙腈的比例为66∶34,p H值为9.9时衍生效果最佳。采用Agilent Extend C-18柱进行分离,以0.1%三氟乙酸水溶液和乙腈作为流动相,梯度洗脱,检测波长263 nm。L-脯氨酸和反式-4-羟基-L-脯氨酸均在0.01~5.00 mg/m L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为5.00~7.00 ng/L,不同浓度下的平均回收率分别为98.9%~102%和97.9%~100%。该方法重现性好,精密度高,为定量分析微生物发酵液中的L-脯氨酸和反式-4-羟基-L-脯氨酸提供了有效方法。 相似文献
3.
4.
重稀土喹喔啉-2,3-二酸配合物的合成、表征及成键特性研究徐志栋王敏(河北科技大学(中校区)化工系石家庄050018)周玉昆冯殿忠(兰州大学化学系兰州730000)关键词喹喔啉-2,3-二酸稀土配合物成键特性中图分类号O641.4以喹喔啉为母核的芳香... 相似文献
5.
稀土异烟酸邻菲咯啉三元固体配合物的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了14种稀土元素与异烟酸(HL)、邻菲咯啉(Phen)形成的三元固体配合物的制备方法,通过元素分析和化学分析确定了配合物的化学组成为RE(Phen)L3,并利用IR、UV、1HNMR、荧光光谱、X射线粉末衍射和TG-DTA等对配合物进行了表征 相似文献
7.
本文首次合成了过渡金属Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、C(Ⅱ)与喹啉-2,3-二甲酰胺形成的三种固体配合物。 相似文献
8.
Eu(Ⅲ)烟酸、邻菲咯啉三元配合物的合成、光谱性质及荧光性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了Eu(Ⅲ)与烟酸(HL)及邻菲咯啉(Phen)形成的三元固态配合物。通过元素分析、热谱分析和摩尔电导确定其化学组成为RE(Phen)L3,并利用红外、紫外光谱、核磁共振谱和X-射线粉末衍射对配合物进行了表征。研究了配合物的荧光性质。 相似文献
9.
建立了HPLC内标法同时测定姜黄油树脂中双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素、芳香姜黄酮、α-姜黄酮含量的方法。采用Thermo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5.0μm),流动相为含0.1%冰醋酸的乙腈(A)-0.1%冰醋酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长分别为420 nm(0~8 min)、238 nm(8~15 min)、262 nm(15~40 min)。双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素、芳香姜黄酮、α-姜黄酮分别在1.388×10-2~3.553μg(r=0.9999)、1.395×10-2~3.570μg(r=1.0000)、1.382×10-2~3.539μg(r=0.9998)、1.388×10-2~3.554μg(r=0.9999)、1.719×10-2~4.400μg(r=0.9997)的范围内与色谱峰峰面积呈良好的的线性关系;平均回收率(n=9)... 相似文献
10.
1