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采用吹扫捕集–气相色谱–串联质谱(P&T–GC–MS/MS)技术了测定儿童防护口罩中环氧乙烷、环氧丙烷的方法。样品采用4%乙酸水溶液作为模拟液浸泡处理,浸泡液中目标物通过吹扫富集于捕集管中,热脱附后进入气相色谱,采用DB–624 UI型色谱柱(60 m×0.25 mm,1.40μm)分离,气相色谱串联质谱多反应监控模式进行分析检测,内标法定量。环氧乙烷、环氧丙烷在质量浓度为0.2-15 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,环氧乙烷、环氧丙烷的相关系数分别为0.9998、0.9975,方法定量限均为0.01μg/g,满足GB/T 38880—2020及国外相关标准的限值要求。样品加标回收率为91.5%-115.7%,测定结果的相对标准偏差不大于4.9%(n=6)。该方法适用于儿童防护口罩中环氧乙烷、环氧丙烷消毒有效成分的批量测定。 相似文献
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分光光度法测定氯化稀土和轻稀土氧化物中的镨,钕,钐 总被引:3,自引:0,他引:3
本文提出在10%盐酸介质,用紫外-可见分光光度法测定氯化稀土、轻稀土氧化物中的镨、钕、钐,测定波长分别为444nm、575nm、401nm,钐对镨的干扰和镨对钕的干扰均可用校正系数加以消除。方法回收率为97.5%~102.9%,检出下限分别为50×10 ̄(-6)g/mL,10×10 ̄(-6)g/mL,100×10 ̄(-6)g/mL。 相似文献
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ICP-AES直接测定氯化稀土中稀土元素 总被引:2,自引:0,他引:2
以电荷耦合器件为检测器的ICP-AES光谱仪直接测定了混合稀土中的十五种稀土元素。考察十五种稀土元素的五十余条灵敏线的谱图,分析稀土元素之间的干扰并选取了合适的分析线,利用多组分谱图拟合方法扣除了空白及稀土元素间的谱线干扰,试验了最佳的溶液酸度及仪器工作参数,方法回收率为98.4% ̄101.7%,相对标准偏差小于2%。 相似文献
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利用生命周期评价软件Sima Pro7和环境影响评价模型IMPACT 2002+,通过对化学分析方法的清单分析及计算,评价和比较了3种测定铁矿中全铁含量的化学分析方法(酸溶法、碱熔法、微波消解法)对人类健康、生态质量、气候变化及资源消耗等的影响。发现3个方法对环境的影响主要集中于人类健康危害、气候变化和资源消耗方面。通过计算3种方法的生命周期单一环境负荷值,发现碱熔法、酸溶法和微波消解法的单一环境负荷值分别为1.97,1.81,0.07 m Pt,对环境总体的影响,碱熔法和酸溶法分别为微波消解法的28倍和26倍。单独对人类健康危害指标而言,碱熔法为1.15 m Pt,酸溶法为1.07 m Pt,微波消解法仅为0.039 6 m Pt。碱熔法、酸溶法和微波消解法的碳足迹分别为5.12,4.62,0.189 kg CO_2eq。说明微波消解法排放量最小,其环境友好性最佳,值得推荐。 相似文献
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采用碳骨架在线催化/气相色谱-串联质谱(Online catalytic/GC-MS/MS)技术建立了进口含油金属原料中多氯联苯(PCBs)、多氯萘(PCNs)、短链和中链氯化石蜡(SCCPs、MSCCPs)等含氯污染物的测定方法,考察了固相萃取(SPE)条件,研究了催化剂的制备、在线催化温度、氢气流速及氯化程度等对催化效率的影响,并运用三维响应面法优化催化条件。样品通过自制催化衬管在线脱氯加氢,目标物经催化后转化为碳骨架不变的正构烷烃和芳烃化合物,采用多反应监测模式进行检测。10种还原产物在0.02~1.00μg/mL质量浓度范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法定量下限为0.26~5.33μg/kg。样品的加标回收率为87.2%~111%,相对标准偏差(RSD,n=6)不大于7.1%。该方法催化快速、灵敏度高、准确性好,无需化学电离源或高分辨气相色谱-质谱仪即能达到较低的检出限,适用于含油金属原料中氯污染物的测定。 相似文献
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六价铬测定方法的进展 总被引:1,自引:0,他引:1
文章阐述了2000-2007年来国内外Cr(Ⅵ)的测定方法,包括分光光度法、原子吸收光谱法、电化学分析法等.引用文献49篇. 相似文献
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利用自动电位滴定仪和DP5光度电极研究了原位自动光度滴定法在全铁测量中的应用。以HNO3、HCl和HF溶液为溶剂,采用密封微波消解系统分解试样。用NaOH溶液调节溶液酸度至pH 1.5,在原消解罐中以乙二胺四乙酸二钠盐(磺基水杨酸为指示剂)滴定铁。主要对滴定温度、试样的分解条件以及杂质对测定的干扰情况进行了研究。研究结果表明,称样量为0.05 g,溶剂为60%王水10 mL加1 mL HF(1+99),温度为210℃,消解时间为20 min时溶样效果最好,50~60℃条件下,pH 1.5时进行滴定,结果准确可靠,能有效消除干扰。 相似文献