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现代分析科学的整体发展对分析方法的灵敏度、选择性以及快速响应等有了更高的要求。在单分子水平上实现对目标分子的检测及控制是化学家们长期以来梦寐以求的一项富有挑战性的前沿领域,也是近年来分析科学很重要的前沿发展方向。用电化学方法直接检测单分子面临的一项挑战是单个分子在氧化还原过程中得失电子产生的电流变化太小,现代仪器无法对如此小的电流进行识别。使电极表面氧化还原过程中的电子交换实现多次循环可以放大产生的电流,从而实现单分子水平的直接电化学分析。本文对近期通过循环电子交换过程放大电流信号的技术和装置进行了综述,将各类方法进行对比,并对单分子电化学未来的发展方向进行了展望。 相似文献
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本文采用毛细管电泳-内标法对普萘洛尔、阿替洛尔和美托洛尔等3种一元弱碱性药物的解离常数同时进行测定。选取麻黄碱、普鲁卡因和苯海拉明等3种物质为内标物,应用毛细管电泳-内标法及迭代计算法确定内标物的解离常数。测定内标物和分析物在部分和完全质子化条件下的有效电泳淌度,通过单内标体系和多内标体系对3种分析物的解离常数同时进行测定,并对方法的精密度和准确度进行考察。实验结果的相对标准偏差为0.26%~0.96%,测定值与相同条件下单组分测定结果及文献值相差均小于0.1个p Ka单位。该方法不需准确测定缓冲溶液的p H,仅需2次电泳分析即可同时测得3种药物的解离常数,显著缩短了分析时间,适用于高通量的药物评估及筛选。 相似文献
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