Sm/AlCl3·6H2O体系促进的叠氮化合物的化学选择性还原:一种制备胺的新方法

在金属钐和六水合三氯化铝的存在下,叠氮化合物能在温和及中性条件下高产率地被还原为相应的胺.     

树脂相吸光光度法测定微量铁

树脂相吸光光度法是近年发展起来的一种痕量元素分析法,该法把分离富集与显色测定结合在一起,提高了分析灵敏度和效率。 本文以邻二氮菲(phen)为显色剂,选用732型阳离子交换树脂,用1cm比色皿,作Fe~(2+)的树脂相吸光光度测定。试验表明,Fe~(2+)与phen所形成的配合物,在树脂相的最大吸收波长也为508nm。该反应具有显色迅速,稳定性、选择性好的优点,易被732型阳离子交换树脂完全吸着。应用此方法测定自来水、井水、泉水及铝合金中铁,均得到满意的结果。     

高振动激发态吡嗪碰撞传能的QCT计算研究

用准经典轨线(QCT)方法计算了高振动激发态吡嗪(C4N2H4)与N2、O2、NH3、基态吡嗪之间的碰撞传能. C4N2H4通过计算发现, 高振动激发态C4N2H4与N2、O2碰撞发生的主要是V-V传能, 与NH3碰撞发生的主要是V-R传能, 与基态C4N2H4碰撞发生的主要是V-V(R)传能. 通过比较高振动激发态C4N2H4、C6F6、C6H6与其基态分子的碰撞传能， 发现此类碰撞传能中, 若分子的对称性高， 则V-V传能更容易实现.     

Sm/AlCl3·6H2O体系促进的叠氮化合物的化学选择性还原:一种制备胺的新方法

在金属钐和六水合三氯化铝的存在下 ,叠氮化合物能在温和及中性条件下高产率地被还原为相应的胺     

3－N－取代－5－氟脲嘧啶的制备新方法

报道了一种以Ｐｄ－Ｃ为催化剂，使２－苄氧基－３－Ｎ－取代－５－氟－４－嘧啶酮在室温常压下氢解制备３－Ｎ－取代－５－氟脲嘧啶的新方法，合成了８个３－Ｎ－取代－５－氟脲嘧啶化合物，其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。     

2-取代-3-N-酰基-5-氟-4-嘧啶酮的合成及其抗肿瘤活性

在丙酮溶液中,于Et3N存在下使2-取代-5-氟-4-嘧啶酮与酰氯反应,合成了14个未见文献报道的2-取代-3-N-酰基-5-氟-4-嘧啶酮类化合物,它们的结构经IR,1H NMR,元素分析或MS确定.其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性.