三(三甲基硅烷)类添加剂助力5 V镍锰酸锂电池实用化

基于LiNi_0.5Mn_1.5O₄的5 V电池尚未实现实际应用,解决这一问题的关键在于电解液调控和电极界面优化。我们系统性研究了三（三甲基硅烷）硼酸酯（TMSB）和三（三甲基硅烷）亚磷酸酯（TMSPi）作为常规碳酸乙烯酯（EC）-LiPF₆基电解液添加剂在LiNi_0.5Mn_1.5O₄电池体系中的应用。结合理论计算、物理化学表征以及电化学手段分析了三（三甲基硅烷）类添加剂在高压电解液中的作用机制。研究发现,TMSB和TMSPi均可以通过优化电极/电解液界面来提高LiNi_0.5Mn_1.5O₄循环稳定性和库仑效率。TMSB中缺电子B可与阴离子相互作用,稳定PF₆^-,抑制LiNi_0.5Mn_1.5O₄正极阻抗的持续增加。TMSPi具有更高的最高占据分子轨道（HOMO）能级,可在更低电位下钝化高压正极,提高LiNi_0.5Mn_1.5O₄放电电压平台和放电容量。此外,TMSPi还可通过亲核反应参与石墨界面组分优化,改善负极循环性能。石墨LiNi_0.5Mn_1.5O₄软包电池在含1% TMSPi电解液中1C循环100次后的容量保持率为88.9%,优于基础电解液（60.5%）和含1% TMSB的电解液（77.4%）。     

HP295钢中含铈夹杂物形成的实验及热力学研究

采用LaCrO3高温管式炉重熔HP295钢,向钢液中加入不同量的Ce进行脱氧,用SEM及EDS对钢中含Ce夹杂物进行分析,并对Ce-Al-O-S系进行热力学计算。实验结果显示,含Ce夹杂物主要为不规则的Ce2O3和近球形的Ce2O2S,大部分夹杂物尺寸小于5μm。热力学计算表明,含Ce夹杂物的形成主要受钢液中[O],[S]及[Al]S含量的影响,本实验条件下主要形成Ce2O3和Ce2O2S夹杂物;当钢液中Ce与Al的活度比≥0.08时,Al2O3可转变为CeAlO3夹杂物。