I2/PhNO2介导的芳乙酮C(CO)—C键氧化断裂和2-氨基芳甲酰胺胺化合成喹唑啉-4(3H)-酮(英文)

开发了一种以苯乙酮和2-氨基苯甲酰胺为原料,在I₂/PhNO₂介导下合成了喹唑啉-4(3H)-酮的新方法.该反应涉及苯乙酮与2-氨基苯甲酰胺间的两个C—N键的形成,接着苯乙酮的C(CO)—C键氧化裂解.此外,还进行了由I₂/PhNO₂和CuBr/K₂CO₃介导的一锅串联合成喹唑啉-4(3H)-酮的反应.     

REFeO~3上CO氧化Redox机理的控制步骤

用柠檬酸配合法制备REFeO~3 (RE=la, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, 及Dy)。用XRD测定了REFeO~3的钙钛矿结构。用CO还原脉冲及O~2氧化脉冲证实REFeO~3上CO氧化为Redox机理。用外循环流动无梯度反应器研究CO氧化稳态动力学。动力学方程中的参数用正交设计法估计。催化剂用CO还原的速率常数k~1比还原了的催化化剂用O~2再氧化速率常数k~2要大, k~1/k~2值在4.22～133之间, 这说明在REFeO~3上CO氧化的控制步骤为还原催化剂的再氧化。用脉冲法得到的CO转化率(X~C~O)比O~2的转化率(X~O~2)要大。脉冲法证实稳态动力学控制步骤的结论。Redox动力学方程式(9)可简化为控制步骤方程式(11)。催化剂还原速度常数与一定P~C~O及P~O~2下的反应速度呈近似的线性关系。在REFeO~3上CO氧化存在补偿效应。     

在Pt/Al2O3催化剂上丁烷及顺、反-2-丁烯深度氧化催化剂的有效因子

用玻璃外循环无梯度反应器研究在Pt/Al₂O₃催化剂上丁烷、反-2-丁烯及顺-2-丁烯深度氧化的内扩散影响.测出催化剂有效因子η为0.42～1.27,并随反应温度升高而下降.用Runge-Kutta法计算氧在催化剂孔内压力分布,孔中心氧分压y₀随内扩散影响加大而下降,在420℃y₀如趋于零.     

REFeO~3上CO氧化Redox机理的控制步骤

用柠檬酸配合法制备REFeO_3(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,及Dy).用XRD测定了REFeO_3的钙钛矿结构.用CO还原脉冲及O_2氧化脉冲证实REFeO_3上CO氧化为Redox机理.用外循环流动无梯度反应器研究CO氧化稳态动力学.动力学方程中的参数用正交设计法估计.催化剂用CO还原的速率常数k_1比还原了的催化剂用O_2再氧化速率常数k_2要大,k_1/k_2值在4.22～133之间,这说明在REFeO_3上CO氧化的控制步骤为还原催化剂的再氧化.用脉冲法得到的CO转化率(X_(co)比O_2的转化率(X_o_2)要大.脉冲法证实稳态动力学控制步骤的结论.Redox动力学方程式(9)可简化为控制步骤方程式(11).催化剂还原速度常数与一定P_(co)及P_o_2下的反应速度呈近似的线性关系.在REFeO_3上CO氧化存在补偿效应.     

PrFeO3上CO氧化脉冲及稳态动力学

ＰｒＦｅＯ３用柠檬酸络合制备。ＰｒＦｅＯ３经１０００℃灼烧４ｈ为钙钛矿结构，它经ＸＲＤ分析所验证。用ＣＯ还原催化剂及用Ｏ２再氧化还原催化剂的脉冲实验证实，ＰｒＦｅＯ３上ＣＯ氧化按Ｒｅｄｏｘ机理进行。用ＣＯ还原催化剂脉冲动力学方程，测定ＣＯ还原步骤的速常数及其活化能。用外循环流动无梯度反应器研究了ＰｒＦｅＯ３上ＣＯ氧化稳态动力学，其实验结果服从Ｒｅｄｏｘ机理动力学方程。并用正交设计法求出动力学参数值     

EuFeO3上CO氧化Redox机理动力学

ＥｕＦｅＯ３用柠檬酸络合法制备，ＥｕＦｅＯ３的钙钛矿物相用ＸＲＤ测定。用ＣＯ还原脉冲及用Ｏ２再氧化脉冲证实在ＥｕＦｅＯ３上ＣＯ氧化为Ｒｅｄｏｘ机理，用外循环流动无梯度反应器研究了ＥｕＦｅＯ３上ＣＯ氧化Ｒｅｄｏｘ动力学。实验结果服从Ｒｅｄｏｘ方程。用正交设计法估计动力学方程的参数。     

TbFeO3上CO氧化动力学

用柠檬酸络合法制备ＴｂＦｅＯ３。用ＸＲＤ测定ＴｂＦｅＯ３的钙钛矿结构。用脉冲法测定了ＴｂＦｅＯ３还原步骤的速度常数。用外缩环流动无梯度反应器研究了在ＴｂＦｅＯ３上ＣＯ氧化稳态动力学。实验结果服从Ｒｅｄｏｘ机理方程。用正交设计法估计Ｒｅｄｏｘ机理方程中的动力学参数。还原催化剂再氧化是ＴｂＦｅＯ３上ＣＯ氧化的控制步骤。