稀磁Zn1-xNixO纳米棒的水热法制备与磁性能研究

采用水热法成功制备了不同浓度的Zn1-xNixO(x =0,0.01,0.05,0.10,0.20)稀磁半导体材料,并利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、选区电子衍射(SAED)、X射线能量色散分析(XEDS)、拉曼(Raman)光谱和振动样品磁强计(VSM)对其晶体结构、形貌、组成元素和磁学性能等进行表征,实验结果表明,本方法所制备的不同掺杂浓度的Zn1-xNixO稀磁半导体样品具有结晶良好的纤锌矿结构,没有杂峰出现,样品中的Ni2+全部进入ZnO晶格中替代了部分Zn2+的格点位置,生成单一相的Zn1-xNixO,样品形貌都为纳米棒状结构,分散性良好.Zn1-xNixO样品在室温条件下存在明显的铁磁性,饱和磁化强度都随着Ni2+掺杂量的增加而呈现出先增加后减小的趋势,同时样品的单个镍原子的磁矩是逐渐下降的.     

CdS纳米棒的水热法制备及形成机理研究

采用水热法以Na2S· 9H2O为硫源,Cd3O12S3·8H2O为镉源,PVP为表面活性剂,成功制备了CdS纳米棒.并利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和相应选区电子衍射(SAED)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线能量色散分析谱仪(XEDS)和紫外可见(UV-vis)分光光度计等测试手段对样品的晶体结构、形貌、微观结构和光学特性等特征进行了表征分析,实验结果表明本方法所制备的CdS纳米棒为纤锌矿结构,沿[001]方向择优生长,平均直径大约为50 nm,棒宽均匀、分散性好,带隙为2.43 eV.同时也对CdS纳米棒的形成机理进行了初步探讨,提出了CdS纳米棒的生长模型,其形貌从三角形到阶梯形棒晶,最后再到完整的棒状晶体的一个定向团聚的自组装过程.     

NO2-存在条件下冰相中对氯苯酚的光转化

以125 W高压汞灯为光源, 在低温(-12—-14 ℃)条件下研究了冰相中有亚硝酸盐存在时对氯苯酚(4-CP)的光转化反应. 考察了各种因素对冰相中4-CP光转化的影响以及冰相中4-CP光转化的动力学和机理. 实验结果表明, 4-CP初始浓度、亚硝酸盐初始浓度、pH值和光强对冰相中4-CP光转化均有较大影响. 在180 min内, 4-CP和总有机碳(TOC)的转化率分别达到80%和32%, 在实验条件下, NO2-的存在能够改变4-CP在冰相中光转化的产物和机理.     

溶剂热法制备双螺旋ZnS纳米结构研究

采用溶剂热法以醋酸锌和硫化钠反应成功制备了具有双螺旋结构的一维ZnS纳米棒,利用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、选区电子衍射(SAED)、X射线能量色散分析谱仪(XEDS)、紫外吸收光谱(UV-vis)和光致发光谱(PL)等测试手段对样品的化学成分、形貌、晶体结构和光学性质等进行了表征分析.实验结果表明样品为一维六方纳米晶结构,沿着[001]方向生长,并具有双螺旋结构,长度分布在100～200 nm范围,直径约为5 ～15 nm,螺距约为20 nm.双螺旋ZnS纳米结构的吸收峰与块体材料相比发生了蓝移.     

微波消解 电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定土壤改良剂矸石骨料中植物所缺必需微量元素

本方法通过微波消解方式及HF:HClO3:HNO3混酸体系,建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定土壤改良剂矸石骨料中植物所缺必需微量元素(Cu 、Co、Zn、Mn)的方法。采用钪(⁴⁵Sc)为内标元素和统一高盐基体的外标标准曲线进行信号漂移的抑制以及基体干扰的消除,同时选择丰度大的⁶³Cu、⁵⁹Co、⁶⁴Zn和⁵⁵Mn同位素元素进行测试,通过测定国家标准物质和国标方法对比的方式验证方法的准确性。Cu、Co、Zn和Mn在0.1-100纳克/毫升范围内,校准曲线的线性相关系数均大于0.9999,分析方法检出限均小于0.292微克/克。将方法用于实际样品分析,相对标准偏差(n=11)不高于2.92%,加标回收率在96%~103.57%范围内。     

基于多层次映射和遗传策略的语义Web搜索方法

随着语义Web概念的提出及相关技术的发展,基于语义的Web信息检索逐渐成为语义Web研究的热点.首先分析了传统的Web搜索面临的诸多挑战,然后设计了一种新的基于遗传语义搜索算法和和多层次映射的Web搜索方法.该方法充分结合遗传算法并行搜索方式,能扩大搜索空间,快速实现全局优化.实验结果表明该算法能有效提高Web搜索的质量和效率.