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ODA—H2O2—HRP偶合反应伏安酶联免疫分析检测植物病毒GTV,TAV和PVY 总被引:4,自引:0,他引:4
将邻联茴香胺(ODA)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)偶合反应伏安酶联免疫分析新体系,应用于植物病毒葡萄扇叶病毒(GFV)、番茄不孕病毒(TAV)和马铃薯Y病毒(PVY)的测定。该法对以上各种植物病毒叶澄清液的测定的稀释比均高于酶联免疫吸附分析(ELISA)法,检测范围均宽于ELISA法。 相似文献
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联本胺—H2O2—HRP伏安酶联免疫分析体系测定植物病毒TMV和TRSV 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了联苯胺-H2O2-辣根过氧化物酶伏安酶联免疫分析体系测定植株病毒烟草花叶病毒(TMV)和烟草环斑病毒(TRSV)的新方法。HRP标记的间抗兔酶标记抗体IgG-HRP可以催化H2O2氧化联苯胺的反应,其氧化产物在Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中在-0.62V(SCE)左右产生灵敏的线性扫描二阶导数伏安峰,可以测定IgG-HRP。根据IgG-HRP与植物病毒及其抗血清的免疫反应 相似文献
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ODA_H_2O_2-HRP偶合反应伏安酶联免疫分析检测植物病毒GFV、TAV和PVY 总被引:1,自引:1,他引:0
将邻联茴香胺(ODA)_H2O2_辣根过氧化物酶(HRP)偶合反应伏安酶联免疫分析新体系,应用于植物病毒葡萄扇叶病毒(grapevinefanleafvirus,GFV)、番茄不孕病毒(tomatoaspermyvirus,TAV)和马铃薯Y病毒(potatovirusY,PVY)的测定。该法对以上各种植物病毒叶澄清液的测定的稀释比均高于酶联免疫吸附分析(ELISA)法,检测范围均宽于ELISA法。 相似文献
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提出了联苯胺-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析体系测定植物病毒烟草花叶病毒(TMV)和烟草环斑病毒(TRSV)的新方法。HRP标记的羊抗兔酶标记抗体IgG-HRP可以催化H2O2氧化联苯胺的反应,其氧化产物在Briton-Robinson(BR)缓冲溶液中在-0.62V(SCE)左右产生灵敏的线性扫描二阶导数伏安峰,可以测定IgG-HRP。根据IgG-HRP与植物病毒及其抗血清的免疫反应,可以间接测定植物病毒。本法测定TMV的检出限为0.25ng/mL,线性范围为0.25~5000ng/mL;测定TRSV的检出限为1.5ng/mL,线性范围为1.5~3000ng/mL;测定TMV烟草病叶澄清液的最高稀释比为1∶10000。检测灵敏度高于酶联免疫吸附显色光度法(ELISA) 相似文献
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An improved enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the determination of southern bean mosaic virus (SBMV) with linear sweep voltammetry based on a new system of p-aminophenol (PAP)-H2O2-horseradish peroxidase (HRP) has firstly been developed. The enzymatic product 3-[(4-hydrox-yphenyl) amino]-4-(2-amino-5-hydroxyphenyl)-6-[ (4-hydrox-yphenyl)imino]-2,4-cyclohexadiene-l-one, produced from the oxidation of PAP with H2O2 catalyzed by HRP, yielded a sensitive linear sweep voltammetric response at - 0.45 V ( vs. SCE) in Britton-Robinson (BR) buffer solution. Based on the voltammetric peak, HRP can be measured with a detection limit of 0.4 mU/L and a linear range of 1.0-1.0 × 102 mU/ L. The detection limit for the SBMV is 8.0 ng/mL and the highest dilution ratio for the detection of infected leaf sap is 1: 1.5×105. 相似文献
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提出间氨基酚(MAP)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析新体系,并用于南方菜豆花叶病毒(SBMV)的测定.以线性扫描二阶导数伏安法检测HRP催化H2O2氧化MAP的产物,用于游离HRP及SBMV的测定,灵敏度均高于经典的ELISA显色光度法.本法对HRP测定的线性范围为1.0×10-8~1.0×10-6g/L,检测限为3.8×10-9g/L;对SBMV测定的线性范围为4.0~5000ng/mL,检测限为4.0ng/mL.用所建立的方法测定病毒感染病叶澄清液的最高稀释比为1∶1.5×105,并与现行的ELISA显色光度法进行对照,二者相关性很好. 相似文献
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用OPD-H 2 O 2-HRP伏安酶联免疫法检测植物病毒ArMV、C MV、SBMV和TuMV* 总被引:1,自引:0,他引:1
首次将邻苯二胺(OPD)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析体系,应用于植物病毒南芥菜花叶病毒(ArMV),黄瓜花叶病毒(CMV),南方菜豆花叶病毒(SBMV)和芜箐花叶病毒的血清学检测。该法测定以上植物病毒感染病叶澄清液的最高稀释比(体积比)分别为1:5000000,1:500000;1:2500000和1:250000,而酶联免疫吸附分析(ELISA)测定的最高稀释比分别为1: 相似文献