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1
1.
新型氟喹诺酮类似物的合成及抗菌活性
陈修华
刘丽君
黄朝漫
张应烙
李新生
《合成化学》
2021,29(8):661-666
通过氢解,偶联及浓盐酸脱保护合成了10种新型的氟喹诺酮衍生物(A1~A6, B1~B4),总收率50%~65%,其结构经
1
H NMR,
13
C NMR 和MS(ESI)表征。测定了目标化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和四联球菌的抗菌活性,结果表明:目标化合物对3种供试细菌均有良好的抑制效果,其中化合物A1和A2对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌抑制效果最好,微弱于左氧氟沙星;A5对四联球菌的抑制效果优于左氧氟沙星。
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