比卡鲁胺的合成

以2-甲基丙烯酸甲醋为起始原料，经氧化、与4-氟苯硫酚缩合、水解成α-羟基酸(Ⅳ)、Ⅳ再与2-三氟甲基-4-氨基苯腈在亚硫酰氯作用下缩合、最后经间氯过氧化苯甲酸氧化而合成比卡鲁胺。总收率为11．2％。     

新型骨吸收抑制剂唑来膦酸的合成

以咪唑为起始原料，和溴乙酸乙酯经N－烷基化、水解、成盐得2－（1－咪唑基）乙酸盐酸盐（4），4再与三氯化磷的氯苯溶液反应得唑来膦酸。总收率25．4％（以咪唑计）。     

西维来司钠的合成

以对羟基苯磺酸钠为原料,经2,2-二甲基丙酰氯缩合、与氯化亚砜反应而成4-(2,2-二甲基丙酰氧基)苯磺酰氯,再经与2-氨基苯甲酸缩合、与甘氨酸苄酯成酰胺、加氢脱去保护基团,最后与氢氧化钠成盐而合成了西维来司钠。     

射干中一个新异黄酮的核磁共振研究

从射干中分离得到一个新异黄酮及结构相似的两个异黄酮类化合物,即 5,7,3′-三羟基-6,2′,5′-三甲氧基异黄酮, 5,7,3′-三羟基-6,4′,5′-三甲氧基异黄酮（野鸢尾黄素）和它的苷（野鸢尾苷）. 它们的结构都通过¹H NMR, ¹³C NMR 确定. 新异黄酮的结构通过MS, HMBC, HSQC 和 NOESY进一步确定.