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1.
利用Au纳米粒子作为辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体的载体,结合电堆积预富集技术,发展了一种基于场放大进样及Au纳米粒子双重富集的毛细管电泳电化学免疫分析技术用于大肠杆菌的检测.大肠杆菌与酶标抗体免疫反应后直接进行场放大进样预富集,免疫样品快速迁移并堆积在毛细管入口端,同时带负电荷的金纳米粒子向阳极端迁移,在样品与缓冲溶液的界面处吸附样品离子.金纳米粒子作为多酶载体使检测信号进一步放大.以标记在抗体上的HRP催化H2O2氧化邻苯二胺产生的电流信号来检测大肠杆菌.同常规电动进样毛细管电泳相比,该双重富集技术可使灵敏度提高1400倍.该方法对大肠杆菌检测的线性范围为2.0~2000.0 cfu mL-1,检出限为1.0 cfu mL-1,实现了对扇贝样品中大肠杆菌的快速、灵敏检测. 相似文献
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提出了离子交换固相萃取的毛细管区带电泳在柱预富集技术。预富集毛细管和分离毛细管的端面靠紧,二者通过一段带侧孔的聚四氟乙烯(PTFE)套管固定。预富集毛细管内壁键合羧基阳离子交换基团,进样时分析离子被保留在预富集管的固定相上,用2mol/L的氯化铵溶液洗脱,再进行毛细管区带电泳分离。方法成功富集和分离了两种低浓度的药物阳离子,普萘洛尔和美托洛尔的灵敏度比常规电动进样分别提高4200和3400倍,其浓度检出限分别为0.02μg/L和0.14μg/L。 相似文献
3.
氢化物发生辅助雾化火焰原子吸收法测定人发中的铅 总被引:2,自引:0,他引:2
使用氢化物发生辅助雾化的火焰原子吸收法,在K3Fe(CN)6-HCl体系中,测定了头发中铅的含量。对酸度、氧化剂及浓度、NaBH4的浓度及流速对Pb测定的影响分别进行了研究。与传统雾化火焰原子吸收法相比,本方法测铅的灵敏度提高了13.4倍。方法的检出限为2.8 μg·L-1,精密度(RSD)为1.4%。用于测定人发中的Pb,回收率达96%~99%。 相似文献
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5.
建立了毛细管区带电泳(CZE)/胶束电动毛细管色谱(MEKC)二维毛细管电泳分离平台,CZE毛细管和MEKC毛细管通过一段带微孔的聚四氟乙烯(polytetrafluoroethylene, PTFE)套管固定。样品在CZE毛细管中分离后进入MEKC毛细管进一步分离,在二维转换过程中采用动态pH连接-胶束扫集法避免第一维分离区带在接口处扩散。将该方法成功用于鼠尿样品中4种药物及其对映体的分离,各组分的理论塔板数为(2.8~4.3)×104/m,检出限为0.015~0.052 mg/L,实际样品中峰面积和迁移时间的相对标准偏差(n=7)分别为1.7%~3.8%和1.3%~4.6%。方法重现性好、灵敏度和分离度高、峰容量大,适用于尿样中多种药物组分及其对映体的同时分离检测。 相似文献
6.
氢化物发生辅助雾化火焰原子吸收法测定水中铅 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了一种提高火焰原子吸收测定铅灵敏度的新方法——氢化物发生辅助雾化的火焰原子吸收法;方法采用硼氢化钠与铅(Ⅳ)在原火焰原子吸收雾化器喷口处反应生成氢化物,以提高火焰原子吸收法的雾化效率;采用重铬酸钾一酒石酸预处理体系,重铬酸钾氧化样品中铅(Ⅱ)为铅(Ⅳ),酒石酸稳定铅(Ⅳ)的亚稳态化合物;对各种实验参数和干扰情况也进行了研究;方法操作简单、快速,灵敏度比通常的火焰原子吸收法提高了6.8倍;检出限(K=3,n=11)为6.64μg/L,线性范围为0.021~3.2mg/L;测定水样的回收率达94%~99%。 相似文献
7.
在柱双重富集毛细管电泳法测定卷烟样品中的无机阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
采用在柱阴离子选择性耗尽进样(ASEI)-碱堆积(BS)双重富集毛细管电泳法测定了卷烟样品中无机阴离子。毛细管先充满含0.4 mmol/L十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)的三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液抑制电渗流;再以高差法引入水塞,吸附于毛细管壁的TTAB溶解到水中,使该段毛细管的zeta电势变负;电泳电源用负高压,电动进样时样品池中阴离子快速迁移并堆积在毛细管内缓冲液和水塞界面上,同时流向进样端的电渗流将水塞排出毛细管;接着电动注入NaOH溶液,快速迁移的OH-与来自缓冲液的Tris+形成低电导样品区,可进一步堆积样品带,还可使电动进样的时间延长。同常规电动进样相比,该双重富集法可达到(0.8~1.3)×105的富集倍数。用本方法测定了卷烟中6种无机阴离子,检出限低于6.2 ng/L。 相似文献
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9.
短裸甲藻毒素(BTX)是具有极强毒性的生物毒素,能够通过食物链传递引起人类中毒.由于该毒素没有光学和电化学信号,检测十分困难.本工作利用纳米金作为载体,将辣根过氧化物酶(HRP)和毒素抗体同时固定到纳米金表面,通过HRP催化H2O2氧化邻氨基酚(OAP)产生的电化学信号检测样品中的毒素,增大纳米金表面HRP和抗体的物质的量比使电化学信号得到极大增强.免疫反应样品电动进样引入分离毛细管中,在毛细管入口端进行顺序堆积在线富集,使检测灵敏度进一步提高.该方法通过纳米金辅助信号生成和顺序堆积在线富集技术实现了对扇贝样品中BTX-B的快速灵敏检测,线性范围为0.1~120 ng/mL,检出限为26 ng/L,检出限比常规酶联免疫分析(ELISA)法低365倍. 相似文献
10.
建立了毛细管电泳分离测定茶叶中Cl-、NO2-、NO3-、SO42-、F-及HPO24-的方法。通过研究分离电压、背景电解质和电渗流改性剂的浓度、pH的影响优化了分析条件。在优化条件下,6种无机阴离子在10min内得到完全分离,各组分迁移时间和峰高的相对标准偏差(RSD)分别为1.9%~4.7%和1.2%~3.8%,检出限为0.11~0.82 mg/L。通过分析实际样品并做加标回收实验验证了该方法的可行性,Cl-、NO3-、SO42-及HPO24-的回收率为93%~98%。 相似文献