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从理论上推导出核酸、蛋白质的正电荷数随pH的变化关系式:Y=∑(i=1-3)[H^+]~n~i/([H^+]+K~b~i),负电荷数随pH的变化关系式:X=∑(i=1-5)K~a~im~i/([H^+]+k~a~i)、净电荷数随pH变化关系式以及等电点计算关系式,并从关系式中导出核苷酸、碱基、中性氨基酸、酸性氨基酸、碱性氨基酸的等电点关系式,表明理论推导是正确、可靠的。用表面活性剂沉淀肌酸激酶、不同pH的溶菌酶电泳方法验证了计算结果的可靠性。同时,计算了人DNA、蚕DNA、β-乳球蛋白带电荷数随pH的变化规律,并估计了计算误差。 相似文献
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研究了乙烯对脂肪酶活力的直接作用及其机理. 结果表明: 低浓度乙烯能使脂肪酶催化三油酸甘油酯的水解活力提高; 当乙烯浓度为0.9834 mmol•L-1时, 酶活力提高13.0%. 高浓度乙烯降低脂肪酶活力; 当乙烯浓度为7.9669 mmol•L-1时, 酶活力下降24.5%. 加入乙烯的酶最适温度向高温偏移10~15 ℃, 而酶的最适pH值不变. 在pH=7.9时, 乙烯使酶活力升高较大, pH为4.5~7.5, 8.5, 9.5~11时酶的活力降低. 加入乙烯的酶与对照相比, 其紫外吸收和荧光发射强度均有较大幅度增加, 荧光偏振度、比旋光度和粘度显著下降. DSC分析表明: 在低温范围内酶的可逆吸热峰值温度明显高于对照, 而热焓变低于对照; 在高温范围内酶的不可逆吸热峰值温度和热焓变都低于对照. 这些结果证实了乙烯可以直接影响酶的微环境和构象. 乙烯对脂肪酶的直接作用机制可能是通过改变酶的微环境以及渗入到酶分子内部改变酶构象而引起酶活力的改变. 相似文献
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研究了乙烯对脂肪酶活力的直接作用及其机理. 结果表明: 低浓度乙烯能使脂肪酶催化三油酸甘油酯的水解活力提高; 当乙烯浓度为0.9834 mmol•L-1时, 酶活力提高13.0%. 高浓度乙烯降低脂肪酶活力; 当乙烯浓度为7.9669 mmol•L-1时, 酶活力下降24.5%. 加入乙烯的酶最适温度向高温偏移10~15 ℃, 而酶的最适pH值不变. 在pH=7.9时, 乙烯使酶活力升高较大, pH为4.5~7.5, 8.5, 9.5~11时酶的活力降低. 加入乙烯的酶与对照相比, 其紫外吸收和荧光发射强度均有较大幅度增加, 荧光偏振度、比旋光度和粘度显著下降. DSC分析表明: 在低温范围内酶的可逆吸热峰值温度明显高于对照, 而热焓变低于对照; 在高温范围内酶的不可逆吸热峰值温度和热焓变都低于对照. 这些结果证实了乙烯可以直接影响酶的微环境和构象. 乙烯对脂肪酶的直接作用机制可能是通过改变酶的微环境以及渗入到酶分子内部改变酶构象而引起酶活力的改变. 相似文献
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B级IQI灵敏度的X-射线数字曝光曲线研究 总被引:1,自引:0,他引:1
基于非晶硅面阵探测器,以像质计(Image Quality Indicator,IQI)灵敏度达到成像质量最高级B级,研究了IQI灵敏度各制约参数并进行优化.基于优化理论和试验数据,以被检测物体的等效钢厚为自变量,将各制约参数的最优值集为一曲线,为数字射线成像(Digital Radiography,DR)检测提供有效的工艺参数. 相似文献
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