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冶金地质化探痕量分析要求铍的测定灵敏度达1ppm,过去采用的铍试剂Ⅱ、铍试剂Ⅲ、铬天青S等方法均达不到这样高的灵敏度。应用阳离子表面活性剂的羊毛铬花菁R(ECR)法具有很高的灵敏度,但氟干扰严重。而氟在岩石中的克拉克值高达660ppm,土壤中亦有200ppm。当试样中硅高时加入溴化十六烷基吡啶(CPB)后析出大量沉淀,无法比色。因此,我们在该法的基础上,就干扰元素的消除进行了实验。铝能有效的掩蔽氟,在加热的情况下多余的铝被EDTA稳定地络合,从而消除了氟与铝的干扰。硅用氢氟酸挥散除去。经标准加料回收试验和试 相似文献
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离子选择电极法测定氟时,铝的存在严重干扰,虽可以用贵重的钛铁试剂掩蔽铝,但要求严格控制其pH值为6.9—7.6,不适于大批应用;于强碱性介质中加入大量柠檬酸盐掩蔽铝的方法,不仅影响pH调节,而且严重影响电极的响应时间;在碱性溶液中使铝呈氢氧化铝沉淀与氟分离的方法,用纯标准试验,证明 相似文献
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应用阳离子表面活性剂的胶束增溶作用,不但提高了苯芴酮测定锡的灵敏度,而且在较大量酒石酸掩蔽下也提高了方法的选择性。在盐酸介质中能与苯芴酮、阳离子表面活性剂反应生成三元络合物的金属主要有钽、铌、锡、锗、钛、钨、钼、锑等。我们采用过氧化钠碱熔法使钽、铌、钛等沉淀而与锡分离;干扰元素钼、锑和钨可分别用过氧化氢和酒石酸隐蔽之;锗在原矿中含量甚微。因此,可不经分离直接测定锡,从而达到快速、准确、简易的目的。本法测锡不需要贵重的仪器设 相似文献
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