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1.
仲胺型双冠醚与四苯硼酸碱金属盐在丙酮溶液中。25℃下的电导说明它们与Na~+可能形成1∶1络合物(冠醚单元∶金属离子),而与K~+、Rb~+、Cs~+离子则形成2∶1络合物。用Schlff碱型和仲胺型双-(苯并15-冠-5)在水-氯仿体系中进行萃取,测量了分配比D和萃取平衡常数K,发现后者的K值均大于前者。双冠醚F_2对K~+的萃取能力最强,选择性最佳。  相似文献   
2.
选相示波伏安法   总被引:4,自引:0,他引:4  
选相示波伏安法毕树平,都思丹,高鸿(南京大学化学系,210008)关键词示波计时电位法,选相示波伏安法,切口示波计时电位法是利用dE/dt~E曲线上切口的高度或深度进行定量分析的方法[1],但由于dE/dt曲线主要反映充电电流的变化,从而使该方法的检...  相似文献   
3.
以两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚四乙烯基吡啶(PEO-b-P4VP)为模板制备聚联苯胺微/纳米颗粒,调节模板剂胶束溶液pH,得到了一系列形貌和尺寸可控的聚联苯胺微/纳米颗粒。利用红外光谱、核磁共振、透射电镜、循环伏安、恒电流放电、交流阻抗等测试对材料的结构和性能进行了表征。模板法合成的聚联苯胺为平均直径小于200nm的亚微米至纳米级棒状颗粒,其直径随着模板剂胶束溶液pH的降低而增加。所得聚联苯胺颗粒均显示了一定的电化学活性,当电流密度为1A/g时,聚联苯胺的比电容量达到306.3F/g,经过长时间的充放电测试,不同条件下合成的聚联苯胺的容量衰减率均很小,表现出良好的循环稳定性且各样品电化学性能呈现出随着直径的减小而增强的趋势。  相似文献   
4.
全变换图Gxyz     
设G=(V(G),E(G))是一个简单无向图,x,y,z是取+或?的3个变量.图G的变换图Gxyz是以V(G)∪E(G)为其顶点集,且对任意的α,β∈V(G)∪E(G),α,β 相邻当且仅当以下条件之一成立:(ⅰ)α,β∈V(G),x=+时当且仅当α 和β 在图G中相邻,x=? 时当且仅当α 和β 在图G中不相邻;(ⅱ...  相似文献   
5.
稀土在中国高新材料研制开发中的应用   总被引:5,自引:1,他引:5  
我国在稀土资源和稀土原料的生产方面都居世界领先地位,近年来稀土高新材料的研制与开发也取得重大进展。本文概述了我国在稀土高新材料开发与研究方面的成果,指出今后应把稀土应用基础研究、中重稀土的应用研究和稀土在能源领域的应用研究作为重点进一步开展工作。  相似文献   
6.
建立了富硒黑木耳中硒代胱氨酸、硒代半胱氨酸、亚硒酸、硒蛋氨酸、硒酸5种硒形态的液相色谱-原子荧光光谱分析方法。通过链酶蛋白酶E酶解,结合超声提取后,选取Hamilton PRP-X100离子交换色谱柱(250 mm×4.1 mm,10μm),40 mmol/L的磷酸氢二铵为流动相,在16 min内,5种硒形态完全达到基线分离。5种硒形态在线性范围内相关系数R为0.9990~0.9999;加标回收率为76.1%~108%;检出限分别为硒代胱氨酸0.35μg/L、甲基-硒代半胱氨酸0.46μg/L、亚硒酸0.26μg/L、硒代蛋氨酸0.64μg/L、硒酸3.06μg/L;方法应用于富硒黑木耳中硒形态的分析,精密度高、重现性好、方法稳定、准确可靠,是测定富硒黑木耳中硒形态含量的有效方法。  相似文献   
7.
Let(Φ, Ψ) be a pair of complementary N-functions and HΦ(A) and HΨ(A) be the associated noncommutative Orlicz-Hardy spaces. We extend the Riesz, Szeg and innerouter type factorization theorems of Hp(A) to this case.  相似文献   
8.
本刊编委产生的方式有三种:自荐、推荐和聘请,自荐是本刊提倡的方式。凡不计报酬、乐意献身于科技期刊出版事业、基本具有副高级以上技术职称的同志,都可以自荐为本刊编委。自荐者可与本刊联络处联系,地址:北京市81信箱66分箱 刘建林,邮政编码:100095。 《光谱实验室》编辑部  相似文献   
9.
10.
分别利用白光灯、457-9 nm 氩离子激光、二倍频YAG∶Nd 激光泵浦的诺丹明6G 可调谐窄线宽(0-5 cm -1) 染料激光作为光源, 以单色仪锁相放大器光电倍增管计算机数据采集系统记录光谱, 测量并研究了Y2SiO5∶Eu3 + 晶体的透射光谱、荧光光谱、激发光谱和格位选择荧光光谱。5D0 →7F0,1 ,2 ,3,4 跃迁,30 多根谱线(总数为50 根) 被观察到。在该晶体中Eu3+ 替换Y3+ 离子, 占据两个较低对称性的光学格位, 这两个格位的5D0 7F0 能级跃迁谱线相隔大约只有0-2 nm , 在室温下有一定的光谱关联。并用X射线谱对晶体的晶格常数a , b,c 和晶面角度β进行测量, 测量结果显示掺杂后的晶格常数和未掺杂的Y2SiO5 晶格常数基本一致。  相似文献   
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