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目前,N-N键形成的方法尽管有:催化胺化[1],利用叠氮化合物[2,3],氯氨-T法[4],亚硝化-还原,羟胺氧磺酸等方法。这些方法都各有千秋,互相补充。但我们为合成目标化合物在尝试这些方法时,仅过渡金属配合物Ru(TTP)(CO)催化胺化法得到较为理想结果。加之近年来卟啉配合物催化形成C-N键已成为获得某些天然产物和生物活性分子的具有吸引力的方法之一[5-13]。我们希望利用Ru(TTP)(CO)催化的氮宾插入反应在含sp2N的杂环N上直接引入磺酰亚胺,为我们进一步获得新的生物活性化合物以及进行体外筛选提供可能。也为合成一些具有生物活性化合物开辟… 相似文献
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