直接缩聚法海藻酸钠/乳酸低聚物接枝共聚物的合成及释药性能研究

通过直接缩聚法使乳酸与海藻酸钠接枝聚合,实现了对海藻酸钠的疏水改性。结果发现,疏水改性后的海藻酸钠水溶液中出现粒径为80~110nm的颗粒,说明海藻酸钠接枝改性成功。将改性后的海藻酸钠溶液滴入到氯化钙溶液中制备成直径1.5mm左右凝胶微球。以布洛芬为药物模型进行释放研究,结果表明,所得凝胶微球对药物的载药率和包封率较改性前得到提高,缓释效果增强。药物在弱碱性溶液中释放比较快,而在酸性环境中基本不释放。利用此特点,可将共聚物制备成药物载体,用于肠道内的控制释放。     

乙胺丁醇在玻碳电极上的阳极伏安行为及其测定

对乙胺丁醇（EMB）在玻碳电极上的阳极伏安行为进行了研究，发现在0.039mol/L Na2HPO4溶液中于1.04V(vs,Ag/AgCl)左右产生一个与EMB浓度3-1000mg/L呈良好的线性关系的阳极氧化峰；大多数金属离子和药剂辅料及生化有机物质不干扰测定。方法用于药剂和加标人尿中EMB的测定，获得满意结果。     

构象差异凝胶电泳检测亚甲基四氢叶酸还原酶基因A1298C多态性

建立构象差异凝胶电泳(conformation difference gel electrophoresis,CDGE)检测亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因A1298C多态性的方法。分别用PCR-CDGE和PCR-RFLP对10例样本的MTHFR基因A1298C多态性进行分型。CDGE结果显示有8例样本表现为迁移率慢的1条带,1例样本表现为迁移率快的1条带,1例样本表现为2条带。酶切结果显示AA基因型有8例,AC基因型和CC基因型各1例。CDGE和酶切结果的对比显示二者的结果是一致的。CDGE是一种可以对MTHFR基因A1298C多态性分型的方法。     

表面活性剂和染料探针共振光散射法测定蛋白质

在pH为2.1的Britton-Robinson缓冲溶液中,蛋白质与十二烷基磺酸钠和吖啶红作用形成聚集体,导致体系产生较大的共振散射光(RLS)强度,并且RLS的增强程度与蛋白质的浓度呈线性关系,据此建立了测定蛋白质含量的方法.人血清白蛋白(HSA)和牛血清白蛋白(BSA)分别在0.03～3.0μg/mL和0.2～7.0μg/mL的浓度范围内与增强的共振光散射强度有良好的线性关系,相应的检测限分别为0.0119μg/mL和0.026μg/mL.对体系的反应机理进行了讨论.将方法用于人血清中蛋白质含量的测定,并将分析结果与考马斯亮蓝法进行了对照.t-检验证明,两种方法无显著性差异.     

Zeilberger算法与二项分布

利用Zeilberger算法证明二项分布的期望和方差公式,并推导出m阶矩;研究一类含有二项式系数的和式,并得到一个恒等式.     

依沙吖啶在玻碳电极上的阳极伏安行为

用直流伏安法（DCV）、微分脉冲伏安法（DPV）和循环伏安法（CV）在玻璃电极（GCE）上研究了依沙吖啶（EAD）在不同介质中的阳极伏安行为，发现在0．1mol/L氢氧化钠溶液中于0．38V（vs.Ag/AgCl)左右产生一个良好的阳极氧化峰，浓度在0．05－80mg/L之间与其峰电流呈线性关系，用本法不需要分离，可直接测定药物制剂和加标尿样，RSD为1．4％－2．7％(n=10)。尿样中EAD的回收率为89％－95％。探讨了EAD在GEC上的电极反应机理。     

水中低浓度有机氮化物的光解研究和总氮量的测定

本文测定了23种有机含氮物。在强紫外光辐射下,应用4%K₂S₂O₈为氧化剂,经酸、碱两步光解,除N-N键形成游离氮外,其它键型氮均在25分钟内定量分解。实验中精简了KO₃的还原步骤。对天然水和污水的分析均有较好的效果。     

碱式氯化镁晶须的水热合成及生长机理探讨

以六水氯化镁、氢氧化钠为原料,采用水热法合成碱式氯化镁晶须[9Mg(OH)2·MgCl2·5H2O,basic magnesium chloride,BMC],并分析了镁离子浓度、镁离子与氢氧化钠的摩尔比R、反应时间、反应温度对晶体制备的影响.用场发射扫描电镜、透射电镜、X射线衍射仪、选区衍射等对产物的形貌和组成进行表征.结果表明,180℃反应6h合成的BMC晶须长度为150 μm以上,直径在0.5～1 μm,长径比为150～400;BMC的生长实质上是以负离子配位多面体[Mg-(OH)4]2-及[Mg-Cl4]2-为生长结构基元,不同的晶体取向和叠合速度而形成的晶须.     

大面积超疏水性纳米结构碳膜的制备与表征

利用一种简单的热解方法, 制备了具有纳米结构的大面积碳膜, 膜表面经过低表面能物质氟硅烷修饰后具有超疏水性.     

基于低共熔溶剂修饰磁性碳纳米管的分散固相萃取-高效液相色谱法测定果汁中4种杀菌剂的残留量北大核心CSCD

提出了基于低共熔溶剂(DES)修饰磁性碳纳米管的分散固相萃取-高效液相色谱法测定4种杀菌剂残留量的方法。将氯化胆碱与乙二醇按物质的量比1∶2混合,用磁力搅拌器涡旋加热直到获得透明的DES,再用2 mL DES和0.4 g磁性碳纳米管制备DES修饰磁性碳纳米管。取5 mL水置于离心管中,加入200μL果汁样品和16 mg DES修饰磁性碳纳米管,超声提取10 min,在外加磁场作用下沉淀30 min,去除上层液体,再加入1 mL乙醇,涡旋2.5 min,过0.22μm滤膜,采用高效液相色谱法测定滤液中异菌脲、氯苯嘧啶醇、腈菌唑、醚菌酯等4种杀菌剂的含量。结果表明,4种杀菌剂的质量浓度在0.5~5.0 mg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)依次为0.04,0.11,0.15,0.16 mg·L^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为81.5%~98.9%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于7.0%。