FIA—光度法自动测定水中微量铜

目前用光度法测定铜的方法很多,其中灵敏度较高的有偶氮化合物光度法,ε一般为10~4,但通常干扰元素较多,故选择性差,需要分离,操作繁琐。本文研究采用罗丹明B—硫氰酸钾—明胶显色体系,利用自行研制的光度分析测定仪,在波长590nm处测定,方法灵敏度高,ε=1.27×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。对工业废水中微量铜的测定,结果满意。 1 试验部分 1.1 主要仪器与试剂 光度分析测定仪(自制) pHS—10B数字酸度计(萧山市科学仪器厂) 铜标准液:0.1mg·ml~(-1),称取铜粉(光谱纯)50mg,放入100ml烧杯中,加入少许浓硝酸使其全部溶解。移入500ml量瓶,用水定容。 乙酸—乙酸钠缓冲液:pH3.6～3.8     

2-氨基-5-(对二甲氨基)苯基-1,3,4-噻二唑:Hg2+的选择性荧光传感分子

设计合成了结构简单的分子内电荷转移荧光传感分子1,3,4-噻二唑类衍生物(1), 实现了水-乙醇(体积比1∶9)混合溶剂中Hg2+的荧光猝灭型选择性灵敏传感, 荧光猝灭常数达5.5×105 mol-1·L, Hg2+线性响应范围为5.0×10-6～5.0×10-5mol/L. 基于等摩尔连续变化法、红外光谱和核磁滴定实验结果提出了传感分子1与Hg2+的1∶1型结合模式, 其中1-位S原子和2-位胺N原子为Hg2+配位原子; 结合光谱变化讨论了Hg2+结合显著增强分子内电荷转移的荧光猝灭机理.