手性1－β－羧乙基杂氮锗三环类化合物的合成

采用固相合成的方法，首次合成(4S)-1-β-羧基杂氮锗三环（1），（4S）－ 3－甲基－1－β－羧乙基－4－羧基杂氮锗三环（2）和（4S）－1－β－羧乙基－ 4－羧基－2－硫代杂氮锗三环（3）。并运用元素分析，~1H NMR，MS进行了表征。     

邻苯二甲酸二元酯聚氯乙烯膜电极对季铵盐类药物响应功能的研究

用邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯作为活性物质和增塑剂制作PVC膜电极。该电极对季铵盐类药物黄连素、新洁尔灭和碘解磷定具有能斯特响应,用于成品药的分析取得满意的结果。     

聚邻苯二胺-镍膜电极的电化学研究

本文在ＨＣｌＯ４ 介质中，用循环伏安法电化学制备了聚邻苯二胺修饰膜电极，探讨了该聚合膜与Ｎｉ２＋ 的配合及其影响因素，并对配合后的膜电极进行了电化学研究。     

苯胺在高氯酸溶液中恒电流法电化学聚合研究

本文在对苯胺在高氯酸溶液中电流聚合进行研究，内容包括在铂圆盘电极上影响苯胺电化学聚合的因素，如苯胺及高氯酸浓度，恒电流密度及聚合总电量（Ｑｒ）聚合电位等，实验结果表明，在合适的条件下制得的聚苯腚（ＰＡＮＩ）膜电极，其氧化还原电量（Ｑｔ）和Ｑｒ的比值接近了１００％的并对聚苯胺（ＰＡＮＩ）膜电极的电化学性质进行了探讨。     

La_2P_2W_(18)O_(62)·nH_2O/MWCNTs催化剂的制备、表征及催化1,4-丁二醇液相脱水环化合成四氢呋喃

以多壁碳纳米管(MWCNTs)为载体,通过浸渍法制备了负载型Dawson结构磷钨酸镧催化剂(40%La2P2W18O62·n H2O/MWCNTs),并对催化剂进行FT-IR,XRD,SEM,EDS和NH3-TPD表征。以催化1,4-丁二醇液相环化脱水合成四氢呋喃(THF)反应为探针,考察催化剂的酸催化性能。通过正交实验确定了优化反应条件为:w(催化剂)=2.2%(相对1,4-丁二醇质量),反应温度为180℃,反应时间为40 min。在优化反应条件下,THF收率达97.9%,催化剂重复使用5次,THF收率仍可达92.3%。镧掺杂后的催化剂酸强度和总酸量均增加,催化活性提高。     

纯锆及锆合金中痕量铀的方波极谱测定

以前采用磷酸三丁酯-二甲苯萃取分离,在高氯酸-酒石酸钠-氯化钠底液中,极谱测定纯锆及锆合金中痕量铀,但该法灵敏度低,且用有机试剂毒性大。我们在前人的工作基础上,采用CL-TBP萃淋树脂分离锆及其合金元素锡、铁等,在铜铁试剂-二苯胍-氯化铵底液中,用方波极谱法测定铀的吸附催化波。本法不需要大量使用有机试剂,提高了分离效果及灵敏度,可检出2×10~(-10)克/毫升铀,在0.001～0.02微克/毫升范围工作曲线呈线性。本法用于实际试样分析获得满意结果。