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硅基交联聚酸正丁酯反相HPLC固定相的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用硅胶表面直接交联聚合法,制备了硅基交联聚丙烯酸正丁酯反相高效液相色谱固定相。用红外、扫描电镜和元素分析等方法对固定对进行了表征。考察了固定相对含氧芳烃衍生物的分离。 相似文献
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测定木素磺酸盐和磺化碱木素相对分子质量分布的凝胶色谱法 总被引:2,自引:0,他引:2
用水溶性流动相在Ultrahydrogel柱上测定了木素磺酸盐和磺化碱木素的相对分子质量及其分布。流动相的离子强度和 pH值对样品和标样的保留时间和峰面积都有显著的影响。根据色谱峰的位置、峰面积和样品的分离程度 ,确定以 pH=7.0的0.1mol/LNaNO3 溶液为适宜的流动相。 相似文献
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水溶性凝胶渗透色谱法测定芸芝多糖组分的分子量及其相对含量 总被引:4,自引:0,他引:4
用水溶性凝胶渗透色谱法考察了芸芝多糖在水溶性凝胶柱上的吸附影响因素,建立了最佳分离的测试条件,成功地将芸芝多糖的混合物分离为3个组分,测得各组分的分子量分别为1,190,000,796,00和552,000;各组分相对百分含量分别为83.6%,8.9%,7.5%。 相似文献
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脂性油膏药物中黄芩甙含量的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用0.02mol/L的三羟甲基胺基甲烷(用磷酸调pH值至7)和甲醇(含2%乙酸和0.25%庚烷磺酸钠)作流动相进行梯度洗脱,建立了脂性油膏药物中黄苓甙含量的反相高效液相色谱分析方法,本法分析速度快、重现性好,黄苓甙的平均回收率为103.7%. 相似文献
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甲氧苄氨嘧啶纯度的反相高效液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本工作建立了抗菌药物甲氧苄氨嘧啶中少量杂质的反相高效液相色谱分析方法。方法操作简便,分析快。同时考察了有机改进剂对该药物分离的影响。 相似文献
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本文介绍了对甲苯磺酰化环糊精键合弱阴离子交换剂的合成及其性能考察。在蛋白质分析中,该填料具有分离时间短,质量与活性回收率高等优点。我们还用该填料对核苷酸与核酸进行了分离。 相似文献
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甲基化聚胺型硅基强阴离子交换剂用于生物大分子的分离 总被引:1,自引:0,他引:1
用聚胺键合法合成了聚胺型碱性硅胶基质,进一步甲基化后制得了强阴离子交换剂,该强阴离子交换剂将硅工礅子交换剂和树脂型离子交换剂的优点有机地结合起来,具有稳定性好,使用PH值范围宽(PH1-12),柱渗透性好和优点,可理想地用于生物大分子和蛋白南,多肽和酸等的分离。型碱性硅胶 相似文献