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合成了3个系列各含有单支、双支和三支结构的9个均三嗪衍生物, 测定了它们的线性吸收和发射性质以及双光子吸收和发射性质. 随着三嗪环上侧链数目的增加, 线性吸收谱(吸收峰位于390~440 nm)、荧光谱(发射峰位于460~580 nm)和双光子荧光谱(激发波长800 nm)都发生红移; 各种光谱的强度逐渐增强; 基态与激发态的偶极矩之差Δμeg也逐渐增大. 另外, 从单支到三支结构, 双光子吸收截面σ随侧链数目呈非线性增加. 这表明多支结构的双光子吸收存在显著的增强效应. 相似文献
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合成了八极分子2,4,6-三(对甲基苯乙烯基)均三嗪[即2,4,6-tris(p—methylstyryl)-s-triazine,缩写为TMSTA],用四圆X衍射法测得该晶体属于正交晶系的Pmn21空间群,晶体结构非中心对称,分子构型为微弯曲的平面三角形,具有近似的D3h对称性.该化合物在氯仿中最长波长吸收峰位于337nm,在极性较强的溶剂乙腈中的荧光发射峰位于435nm.在1064nm皮秒脉冲基频光下,测得其粉末的倍频光强度为尿素的9.1倍.另外,TMSTA良好的热稳定性(熔点为235~237℃)增加了其作为1064nm Nd:YAG激光的倍频材料的应用价值. 相似文献
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合成了三个均三嗪衍生物并测定了相应的晶体结构. 化合物 I: 2,4-Dimethyl-6-(p-N, N-dimethylaminostyryl)-s-triazine (简称为NMe-1). 化合物 II: 2,4-Dimethyl-6–(p-N,N-diethylaminos- tyryl)-s-triazine (简称为NEt-1).化合物III: 2-Methyl-4,6-bis(p-N,N-dimethylaminostyryl)-s-triazine (简称为NMe-2). NMe-1和NEt-1属D-π-A型一维电荷转移化合物, 前者结晶为中心对称的空间群P ï; 后者结晶为极性空间群Cc, 分子电荷转移轴同向平行排列. 在1064 nm基频光下, NEt-1的粉晶倍频光强度为尿素的46.8倍. NMe-2具有Λ型二维电荷转移结构, 结晶为极性空间群P21, 其粉晶倍频光强度为尿素的46.2倍. 用量化计算和张量分析的方法探讨了分子的微观二阶非线性系数(β值)和堆积方式对晶体的宏观二阶非线性效应的影响. 相似文献
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合成了一系列含有双支、三支和四支的吡嗪衍生物, 测定了它们的线性吸收和发射性质以及双光子吸收和发射性质. 随着吡嗪环上侧链数目的增加(支链数目从2到4), 吸收光谱(吸收峰位于290~390 nm)、荧光谱(发射峰位于400~510 nm)和双光子荧光谱(激发波长720 nm)都发生红移, 荧光量子产率也逐渐增强(从0.13增大到0.25). 另外, 从双支到四支结构, 双光子吸收截面σ按照1∶2.8∶3.7的比例增加, 接近于支链数目的平方之比(1∶2.25∶4), 表明多支结构的双光子吸收存在显著的增强效应, 其中四支结构的σ值为1007 GM. 实验中还发现, 对于具有相同支链数目的化合物, 邻、对位的取代模式比间位取代模式具有更强的单光子和双光子荧光性质. 相似文献
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