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1.
以4-(氨甲基)吡啶(4-Aminopyridine)、马来酸酐、尿素等为原料,采用热缩聚的方法合成聚天冬氨酸/4-(氨甲基)吡啶接枝物(PASP/4-AMPY),并用核磁共振氢谱(~1H NMR)对其结构进行了表征;采用静态阻垢法和失重法分别测试合成产物的阻垢和缓蚀性能,利用正交试验的方法,讨论合成产物与PBTCA、ZnSO_4和PAA的协同浓度配比,结果表明,当PASP/4-AMPY、PAA、ZnSO_4、PBTCA四种单剂的浓度分别为20、20、4、4 mg/L时,其阻垢率可达87.99%,缓蚀率98.12%,表现出良好的协同增效作用.  相似文献   
2.
通过乙醇水溶液回流法制备了番泻叶(Folium Sennae)提取物(FSE),并用红外光谱对其进行了表征,采用静态阻垢、失重、电化学、扫描电镜及量子化学计算等方法分析了FSE的阻垢缓蚀性能及作用机制。实验表明,FSE对CaCO3、CaSO4、Ca3(PO4)2的阻垢效率均能达到90%以上;FSE的浓度为600 mg·L-1时,对碳钢在1 mol·L-1 HCl溶液中的缓蚀效率可达87%;通过扫描电镜观察到加入FSE后,碳钢表面的腐蚀得到了明显的改善;电化学和量子化学计算研究表明,FSE对阳极和阴极均有抑制作用,是一种混合型缓蚀剂;其缓蚀机制是化合物分子以物理和化学混合吸附的方式在碳钢表面形成保护层阻止介质侵蚀,且吸附遵循Langmuir吸附等温模型。  相似文献   
3.
在碱性条件下,聚琥珀酰亚胺(Polysuccimide, PSI)发生开环反应,经洗涤干燥制得天冬氨酸聚合物(PASP),并用~1H NMR对其结构进行表征,采用静态阻垢、旋转挂片等方法考察其阻垢、缓蚀性能.通过正交试验讨论PASP与聚丙烯酸(PAA)、ZnSO_4、2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)的协同性能与作用机理,结果表明:当PASP、PAA、ZnSO_4、PBTCA浓度分别为40、30、4、8 mg/L时,其阻碳酸钙垢率可达95.04%,缓蚀率可达90%,表现出优秀的协同增效性能.该复合药剂绿色、低磷、高效,具有较好的应用前景.  相似文献   
4.
通过氨基开环的方法合成了聚天冬氨酸/3,5-二氨基苯甲酸接枝共聚物(PASP/3,5-DMBA),采用静态阻垢、动态腐蚀等方法考察了该共聚物的阻垢和缓蚀性能。结果表明,3,5-二氨基苯甲酸的引入可有效改善聚天冬氨酸(PASP)的阻垢与缓蚀性能,尤其在较低的浓度下对CaSO_4和Ca_3(PO_4)_2的阻垢性能有明显的提高。当PASP/3,5-DMBA药剂用量分别为1.25mg/L、6mg/L时,其对CaCO_3、CaSO_4的阻垢效率接近100%。当用量为18mg/L时,对Ca_3(PO_4)2的阻垢效率可达75%。通过扫描电镜(SEM)观察发现,加入PASP/3,5-DMBA后钙垢晶体结构发生了畸变,呈分散开花状。  相似文献   
5.
环境友好型水处理剂是目前水处理剂研究的热点方向。以2-甲氧基苯氧基乙胺在水溶液中对聚琥珀酰亚胺(PSI)进行开环聚合制备了一种新型绿色高效的水处理剂聚天冬氨酸-2-甲氧基苯氧基乙胺聚合物(PASP-MPEA),利用红外光谱和核磁共振对其进行了表征。采用静态阻垢法评价了PASP-MPEA的阻垢性能。结果表明,该聚合物的阻垢性能较PASP显著提高,浓度为10 mg/L时,阻CaCO3垢效率较PASP提高35%;4 mg/L时,阻CaSO4垢效率接近100%。基于量子化学计算研究可知,其阻垢机理是该聚合物中富裕的电子给予体能与Ca2+络合,大大降低Ca2+与CO32-和SO42-等阴离子结合的几率,从而显示优异的阻垢性能。  相似文献   
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