一种新型钛体系（Ⅳ）──α－酮酸钛酸酯与锂试剂的还原反应

一种新型钛体系（Ⅳ）──α－酮酸钛酸酯与锂试剂的还原反应段新方，尹承烈（北京师范大学化学系，北京，１００８７５）关键词加成，还原，钛酸酯，交换反应由于钛的优良调整作用，使得锂试剂ＲＬｉ不仅可以和α－酮酸钛酸酯ＡｒＣＯＣＯＯＴｉ（ＯＲ１）３中的酮发生加...     

R-(—)-1-氯甲基-4-乙基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂三环[3,3,3,0~(1.5)]十一碳烷的晶体结构

杂氮硅三环是一类具有特殊生理活性的新型有机硅化合物,有关其合成及性质在近20年中已有大量报道。特别是当R为氯甲基时,该化合物的生理活性很高,用它制成的药膏已用来治疗脱发及伤口愈合。因此,1-氯甲基杂氮硅三环(Ⅰ)的分子结构引起了人们的关注,先后有人报道了(Ⅰ)及1-氯甲基-3,7-二甲基,1-氯甲基-3,7,10-三甲基     

以L-焦谷氨酸为手性源的不对称合成研究进展

简介了Ｌ－焦谷氨酸作为手性源的反应特点，综述了Ｌ－焦谷氨酸作为手性源在不对称合成中的应用。     

3-芳酰基乙基斯德酮与苯肼的反应

斯德酮是一类具有介离子结构的杂环化合物,由于其结构的特殊性,以及它的某些衍生物所具有的生物活性而引起人们的广泛兴趣［１～３］．斯德酮一般是由Ｎ－取代的甘氨酸经亚硝化、环化［４,５］而得,因而其３－位的取代基往往是烷基或芳基,无活性官能团,其反应性能大...     

用手性配体改性铝锂试剂对芳香酮的还原

用手性一元酮作辅助配体,与１,２,５,６－二丙酮甘ｉＡｌｈ５对芳香酮进行对映选择 的,得到光学活性产物８个。通过与α－乙酰氧基－Ｌ－丙酰氯生成非对映异构体酯,经气相色谱分析,芳酮挑学产率为２３．３￣７１．２％。初步探讨了配体之间对称性匹配的情况。     

铱(Ⅰ)/铑(Ⅰ)联萘胺Schiff碱(BPMBNDI)络合物催化的不对称氢转移反应研究

铱（Ⅰ）／铑（Ⅰ）联萘胺Ｓｃｈｉｆ碱（ＢＰＭＢＮＤＩ）络合物催化的不对称氢转移反应研究自国甫尹承烈＊（北京师范大学化学系１００８７５）近年来，一些含氮手性配体的过渡金属催化剂在均相不对称氢硅烷化反应和不对称氢转移反应中已获得广泛应用［１］。在这两类反...     

新型手性α,α-二烃基-5-氧代-2-吡咯烷甲醇的合成

以L-谷氨酸为手性原料,经过环化、酯化和格氏加成反应合成了6个未见文献报道的手性α,α-二烃基-5-氧代-2-吡咯烷甲醇,其结构经比旋光度,1H NMR,IR和元素分析表征.     

L-α-三氟乙酰基氧基丙酰基氯对外消旋胺及氨基酸的气相色谱拆分

L-乳酸与三氟乙酸酐反应, 生成L-α-三氟乙酰氧基乳酸, 再与二氯亚砜作用, 合成新的手性试剂----L-α-三氟乙酰氧基丙酰氯. 它与DL-α-苯乙胺及三种DL-α-氨基酸反应, 生成相应的非对映异构体酰胺, 在以Carbowax为固定相的毛细管柱上进行气相色谱拆分. 以相应的L-胺及L-氨基酸在相同条件下进行比较, 发现D-异构体的保留时间较短 .     

手征性杂氮钛三环化合物的合成

杂氮钛三环(titatrane)(Ⅰ)是一类具有五配体特殊结构的杂环化合物,由于对其合成工作研究的不多,所以这类化合物的一些性质还鲜为人知。我们对杂氮钛三环的合成方法做了改进,将手性中心引入到这类化合物中,合成了下列结构图中(Ⅱ)所示的具有手性的杂氮钛三环。