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A homochrial manganese(Ⅱ) complex derived from chiral salen ligand (1R,2R)-(-)diaminocyclohexane-N,N-biscarboxyl-salicylidene) (1) has been synthesized through solvothermal procedure and characterized by IR,elemental analysis,TGA,circular dichroism (CD),powder and single-crystal X-ray crystallography.It crystallizes in monoclinic,space group C2 with a=32.987(7),b=7.4662(15),c=17.931(4),β=97.82(3)°,V=4375.0(15) 3,Z=8,D c=1.544 g/cm 3,F(000)=2096,M r=508.36,μ=0.658 mm-1,the final GOOF=0.975,R=0.0676 and wR=0.2068 for 6357 observed reflections with I > 2σ(Ⅰ).The coordination polymer 1 possesses a 1D infinite zigzag chain architecture constructed by the dicarboxyl-functionalized metallosalen ligand (MnSalen),and the polymeric chains are further assembled into a 2D supramolecular network structure via strong intermolecular hydrogen bonding interactions between the adjacent zigzag chains. 相似文献
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以甲酰基二茂铁(1)和手性1,2-二苯基乙二胺[(1R, 2R)-1,2-二苯基乙二胺(2R), (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺(2S)]为原料, 经缩合、还原和N-烷基化反应, 制备了一对新型手性四齿双二茂铁基配体[N,N’-二(二茂铁基甲基)-N,N’-二(2-羟基丙基)-(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺(5R)和N,N’-二(二茂铁基甲基)-N,N’-二(2-羟基丙基)-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺(5S)]. 用元素分析、红外(IR)、质子核磁共振(1H NMR)、紫外-可见(UV-Vis)、固体圆二色(CD)光谱等对手性产物(3R-5S)进行了表征. 固体CD光谱研究表明, 配体5R(或5S)的手性特征和4R(或4S)相似而与3R(或3S)却有一定差别. 相似文献
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以1,2,4,5-四甲基苯为起始原料,通过四步反应合成了刚性的三角形配体三(3-吡啶-2,3,5,6-四甲基苯)硼烷(L),并以该配体在温和的条件下构建了两个多孔的镉配合物Cd(L)X2.G(X=Cl,Br;G=客体分子),1(Cd(L)Cl2.EtOH.iPrOH.3H2O)和2(Cd(L)Br2.MeOH.C7H8.3H2O).1和2是同构的,其特点是具有金红石拓扑(rtl)的三维有机硼的框架材料,其中配体L和双核镉单元分别作为三连接的节点和六连接的节点.化合物1和2在可见光区有很强的荧光,且1在273K和20bar条件下能够吸附一定量CO2气体. 相似文献
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本文立体选择性地合成了八配位Ln(III)络合物[Eu(dbm)3L^RR](1)、[Eu(dbm)3L^SS](2)和[Tb(dbm)3L^RR](3)(L^RR/L^SS=(-)/(+)-4,5-蒎烯基联吡啶,Hdbm=二苯甲酰甲烷),利用单晶衍射、Uv-vis和固体CD光谱对其进行了表征.晶体结构分析和固体CD光谱表明1和2互为对映体.采用激子手性方法,通过与六配位和七配位的β-二酮络合物的固体CD光谱的对比,提出含β-二酮的八配位Ln(III)络合物的绝对构型关联规则.该系列络合物的畸变四方反棱柱的△或∧绝对构型也被其单晶结构所证实. 相似文献
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