Ti/Ag+Cu电极制备及其在水杨酸降解中的应用

采用电沉积法制备了Ti/Ag+Cu电极并将其用于水杨酸的降解.对含有不同n(Ag)∶n(Cu)的Ti/Ag+Cu电极的电化学性能进行了研究,考察了支持电解质Na_2SO_4的浓度对水杨酸降解率的影响,并对超声波降解、电化学氧化降解和声电协同降解效果进行了比较.结果表明:在室温条件下,支持电解质Na_2SO_4的浓度为1.441 g·L~(-1),Ti/Ag+Cu电极的n(Ag)∶n(Cu)=5∶5时水杨酸的声电协同降解率为99.2%,有很好的协同降解效用.     

乙炔电催化氧化制备草酸的机理研究

选择铂为电极电催化乙炔合成草酸,通过紫外-可见分光光度法和红外光谱法对产品进行表征,利用第一性原理计算方法探讨乙炔在催化剂Pt(111)表面的吸附情况,采用循环伏安法（CV）研究铂电极在硫酸钠溶液中氧化乙炔的电极过程,重点测定电极的稳态极化曲线并根据极化曲线推算塔菲尔斜率,结合表观传递系数及反应级数对拟定的乙炔电催化氧化制备草酸的反应机理进行验证. 实验结果表明,乙炔分子在Pt(111)面上呈平行桥键构型时吸附最稳定;铂电极在含体积分数为2%丙酮的0.4 mol·L^-1硫酸钠溶液中可将乙炔电催化氧化为草酸;反应的速率控制步骤为.     

钛基氧化物阳极中间层的研究进展

钛基氧化物阳极是国内外电化学领域应用广泛的优良阳极材料. 为提高电极导电性、延长电极使用寿命、增强钛基体和金属氧化物活性层之间稳定性,可以在钛基体和金属氧化物活性层之间添加氧化物等中间过渡层. 本文评述了钛基氧化物阳极中间层的研究进展,指出了钛基氧化物电极存在的问题,展望了中间层氧化物电极的发展趋势.     

Ti/SnO2 +Sb2Ox/PbO2耐酸阳极的寿命及电催化性能

用电沉积法制备了Ti/SnO2 +Sb2Ox/PbO2耐酸阳极,采用交流阻抗法测定了电极的导电性,利用加速寿命实验测定了电极的加速使用寿命,同时引入循环伏安新方法定量考察不同Sb掺杂物质的量分数对电极表面分形维数的影响,并且讨论了电极在酸性溶液中的析氧电催化性能。结果表明,Sb掺杂物质的量分数在0.02和0.10时Ti/SnO2 +Sb2Ox/PbO2电极的分形维数较高,表明电极表面粗糙程度较大,析氧电催化性能较好,是优良的高析氧电位下的阳极材料,适用于阳极氧化获得产品的电极过程。Sb掺杂物质的量分数为0.06时Ti/SnO2 +Sb2Ox/PbO2电极的导电性最好,加速使用寿命达到89 h。因此,Ti/SnO2 +Sb2Ox/PbO2电极是酸性溶液中较好的阳极材料。     

RP-HPLC测定复方苦豆子栓剂中苦参碱的含量

采用RP-HPLD测定复方苦豆子栓剂中苦参碱的含量。选用依利特ODS C_（18）柱（250mm×4.5mm,5μm）,以乙腈-无水乙醇-水-三乙胺（15：22.5：62.5：0.01）为流动相,检测波长215nm。苦参碱在0.74-5.18μg范围内呈良好线性关系,r=0.9991,平均回收率为98.52%,RSD为1.54%。该法简便、准确、灵敏、可靠,可用于复方苦豆子栓剂的质量控制。     

绿色助溶剂三乙二醇在乙炔电化学氧化过程中的作用机制

建立在常温、常压条件下准确定量测定溶解乙炔含量的紫外-可见分光光度法,并对乙炔在丙酮、三乙二醇、N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中的溶解特性进行系统考察;采用循环伏安法研究助溶剂丙酮、三乙二醇、N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜对乙炔电化学氧化过程的影响以及绿色溶剂TEG对该过程影响的作用机制。实验结果表明在常温、常压条件下,溶解乙炔的含量可采用紫外-可见分光光度法通过紫红色的乙炔铜进行准确测定,N,N-二甲基甲酰胺溶解乙炔的能力最强;在乙炔电化学氧化过程中,水分子和三乙二醇之间强烈的氢键作用是提高乙炔在Na₂SO₄溶液中溶解度的决定性因素;在含体积分数为9%TEG的0.5 mol·L-1 Na₂SO₄溶液中,乙炔电化学氧化过程的表观活化能为13.20 kJ·mol-1,属于受吸附控制的不可逆过程。该研究以期寻找一种乙炔的良好溶剂,为乙炔电化学氧化过程的研究、乙炔传感器(尤其是乙炔的电化学传感器)、绿色化学以及乙炔化工等的发展提供理论依据和实验指导。     

MoS2/GQDs催化剂的制备及微生物电解池的产氢性能研究

通过水热法合成了一系列MoS₂/GQDs复合材料,并制成碳基复合电极。利用电化学测试手段挑选出最佳电极后用于微生物电解池（MEC）阴极的产氢性能研究。实验结果显示： Na₂MoO₄、半胱氨酸和GQDs的最佳原料配比为375:600:1,制备出的MoS₂/GQDs呈现明显的爆米花样纳米片结构,片层厚度在10 nm左右,当碳纸负载量为1.5 mg·cm^-2时,MoS₂/GQDs碳纸电极的析氢催化能力最佳。在MEC产氢实验中,MoS₂/GQDs阴极MEC的产气量、氢气产率、库仑效率、整体氢气回收率、阴极氢气回收率、电能回收率和整体能量回收率分别为51.15±3.15 mL·cycle^-1、0.401±0.032 m³H₂·m³d^-1、91.16±0.054%、66.64±5.39%、72.44±2.60%、217.26±7.42%和77.37±1.50%,均略高于Pt/C阴极MEC或与之媲美。另外,MoS₂/GQDs具有良好的长期稳定性,且价格便宜,有利于实际应用。     

废旧金属网阴极微生物电解池产氢性能及阳极微生物群落结构分析

为寻找质优价廉的析氢催化剂,本研究以废旧金属网为单室微生物电解池(MEC)阴极,在不同外加电压下考察其制氢性能. 同时利用16S rDNA扩增测序技术分析原接种污泥、MFC和MEC阳极微生物的菌落特点. 实验结果表明,随着外加电压的增大,MEC产生的最大电流密度和周期运行时间分别呈现增大和缩短的趋势. 外加0.7 V电压时,废旧金属网阴极MEC的氢气产率和电能回收率分别达到0.330±0.012 m³H₂·m^-3·d^-1和177.0±5.6%,远高于0.5 V时的数值,与0.9 V时相差不大. 废旧金属网阴极MEC的产氢能力可以和Pt/C阴极MEC相媲美,且具有良好的运行稳定性. 16S rDNA扩增测序结果显示培养环境对微生物的富集与淘汰有很大影响. 在外加电场环境中MEC阳极的优势菌落地杆菌属(Geobacter)得到很大程度富集,相对丰度高达79.4%以上.     

不锈钢网阴极微生物燃料电池的产电性能研究

构建了一个以曝气池污泥为阳极接种微生物、碳毡为阳极、无任何修饰的不锈钢网为阴极的双室微生物燃料电池. 通过输出电压、功率密度以及电化学阻抗等考察了阴极面积对电池产电性能的影响,并对电池的长期运行稳定性进行评价. 研究结果表明,不锈钢网作为微生物燃料电池的阴极性能稳定. 当不锈钢网面积为2 × 2 cm²时,最大输出电压达到0.411 V,功率密度为0.303 W•m^-2,内阻841 Ω,极化内阻80 Ω. 增大阴极面积至2 × 4 cm²,最大输出电压能达到0.499 V,内阻减小至793 Ω. 不锈钢网价格便宜,具有长期运行稳定性,适宜做MFCs的阴极.