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原子吸收法间接测定微量锆 总被引:3,自引:1,他引:3
间接原子吸收光谱法的研究受到人们的普遍重视,主要有利用杂多酸的“化学放大”效应间接测定磷、砷、锗;沉淀反应间接测定氯离子、硫酸根,化学干扰效应间接测定钛、铝及络合效应间接测定钒、硼、硝酸根等,但在间接测锆方面未见报道,本文用Mg-8-羟基喹啉(MgL_2)沉淀锆置换出定量的镁,通过测镁间接测锆,建立了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法间接测定锆的新体系,方法的特征浓度为0.018mg/L/1%,较氧化亚氮乙炔火焰(10mg/L/1%)提高500倍,该方法灵敏、快速、体系稳定,经萃取分离除去干扰元素,用于实际样品中氧化锆的测定,结果满意.2 实验部分 相似文献
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7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸显色双波长吸光光度法测定硫化锌基颜料中微量铟的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与铟的显色反应及分析应用,在曲拉通X-100存在下,于pH4.5的NaOAc-HOAc缓冲介质中,铟与显色剂形成组成比为1:3的黄色配合物,最大吸收波长为440nm,表观摩尔吸光系数为3.86×10~4,同时在550nm呈现负峰,用双峰双波长法测定铟,ε=7.33×10~4,线性范围为0~0.6mg·L~(-1),方法用于硫化锌基颜料中铟的测定,结果满意. 相似文献
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现代电化学技术,如计时电势法、计时电流法、循环伏安法,包括薄层中的各种电化学方法广泛用于研究电化学反应机理及各种后行均相化学反应动力学,并卓见成效[1-3],但这些方法的应用,一般均需复杂的数据处理.薄层光谱电化学法把中间产物和终产物局限在薄层溶液中,可直接检测其浓度变化,相比之下,在动力学研究方面显示了其特殊的优越性[4-7].甲基检是一种偶氨化合物,常用作酸碱指示剂,其电氧化还原性质未见报导过.本文采用薄层光谱电化学法,研究它的电极反应机理.1实验部分仪器和试剂UV-3000型紫外可见分光光度计,X-Y函数… 相似文献
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二溴苯羟基荧光酮荧光光度法测定微量锆 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了一个锆-二溴苯羟基荧光酮(DBHPF)-乳化剂OP荧光光度法测定微量锆的新体系,在0.5~1.2mol/L的HCl介质中,锆与DBHPF生成组化比为1:4的红色荧光性络合物,荧光强度与锆(Ⅳ)的浓度在0~100μg/L呈线性关系,检出限为2.0μg/L。灵敏度高,高选择性好,用于瓷釉等样品中ZrO2的测定,获得满意的结果。 相似文献
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Y1.95-xGdxSiO5:Eu0.05的真空紫外光谱 总被引:2,自引:0,他引:2
利用高温固相法合成了Y1.95-xGdxSiO5:Eu0.05(x=0.6mol%)荧光体。结构测定表明所合成的荧光体为单斜晶系的X2型Y2SiO5相,空间群为B2/b。真空紫外光谱表明:随着Gd^3+含的增加,在192nm附近,出现了Gd^3+的激发峰,且此峰的强度随着Gd^3+含量的增加而增在;同时位于150 ̄185nm之间的基质吸收带的强度也增大;而位于200 ̄300nm之间的Eu的电荷迁移 相似文献
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在λex/λem=405/547 nm,于缓冲溶液和表面活性剂存在的情况下,荧光素和曙红Y能够发生有效能量转移,而牛血清白蛋白(BSA)的加入使得曙红Y荧光猝灭,该体系可用于微量蛋白质的测定。系统探讨了荧光素-曙红Y能量转移体系发生荧光猝灭的条件,最佳条件为:2.0 mL pH=3.8的B-R缓冲溶液,0.4 mL 0.05%曲拉通X-100,1.5 mL 1.0×10-4mol/L的荧光素水溶液,2.0 mL 1.0×10-4mol/L的曙红Y水溶液,最佳实验时间为溶液配制完成静置15 min后60 min内,最佳加入顺序为pH=3.8缓冲溶液+荧光素+曙红Y+曲拉通+蛋白质标准溶液或样品。在优化的实验条件下,蛋白质含量在0~2.0μg/mL范围内与荧光猝灭强度呈良好的线性关系。检出限为6.6 ng/mL;测定样品的相对标准偏差(RSD)在±5%以内;样品加标回收率为90.4%~95.3%。该法可用于人血清、牛奶中蛋白质含量的测定。 相似文献
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杂多酸多元配合物显色计算机分光光度法同时测定硅磷砷 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了在聚乙烯醇存在下,硅,磷,钾钼杂多酸与罗丹明6G形成离子缔合物的最佳条件,建立了计算机求解超定方程组分光光度法同时测定硅,磷,砷的方法,用设计出的计算机程序对实际样品进行分析的结果表明,操作简便快速,结果可靠。 相似文献
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7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸-曲拉通X-100双波长分光光度法测定微量铟 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与铟的显色反应及分析应用,在曲拉通X-100存在下,于pH4.5的NaAc-HAc缓冲介质中,铟与题示试剂形成组成比为1∶3的黄色配合物,最大吸收波长为440nm,表观摩尔吸光系数为3.86×104L·mol-1·cm-1,同时在550nm呈现负峰,用双峰双波长法测定铟的表观摩尔吸光系数为7.33×104L·mol-1·cm-1,灵敏度为单波长法的1.9倍,线性范围为0~0.6mg/L,该法用于硫硒化锌基陶瓷颜料及镀膜玻璃中铟的测定,结果满意。 相似文献