四元体系HCl-MCl_m-M′Cl_n-H_2O中盐酸的活度系数 Ⅱ.HCl-KCl-BaCl_2-H_2O体系

从可逆电池H_2|HCl(I_1),KCl(I_2),BaCl_2(I_3)|AgCl-Ag的电位测定求得了在25℃时四元体系HCl-KCl-BaCl_2-H_2O中盐酸的活度系数ν_1。结果表明,在恒定的总离子强度I及I_3条件下,盐酸的的活度系数的对数亦随I_2线性地变化,但其数值比Harned在三元体系中所得到的对应数值略大一些,和简单的1-1价硷金属卤化物四元体系中行为略为不同,可能应表示为: logγ_1=logγ_(1(0))-a_(12)I_2-a_(13)I_3-K_(23)I_2I_3其中K_(23)为电解质2和3的作用系数。对我们所研究的体系,K的数值较小。初步的实验结果表明,我们所推广的计算混介电解质活度系数的Glueckauf公式可以近似地应用于实际体系。应用热力学的交叉方程式于四元体系可以导出和前人在三元体系中所得到的一些相同的公式,从这些式子有可能从实验的a_(12)、a_(13)数值求出a_(21)、a_(31)等数值。     

四元体系HCl-MClm-M′Cln-H2O中盐酸的活度系数 Ⅱ. HCl-KCl-BaCl2-H2O体系

从可逆电池H_2|HCl(I_1), KCl(I_2), BaCl_2(I_3)|AgCl-Ag的电位测定求得了在25 ℃时四元体系HCl-KCl-BaCl_2-H_2O中盐酸的活度系数γ_1。结果表明, 在恒定的总离子强度I及I_3条件下, 盐酸的的活度系数的对数亦随I_2线性地变化,但其数值比Harned在三元体系中所得到的对应数值略大一些, 和简单的1-1价硷金属卤化物四元体系中行为略为不同, 可能应表示为: logγ_1=logγ_(1(0))-a_(12)I_2-a_(13)I_3-K_(23)I_2I_3其中K_(23)为电解质2和3的作用系数。对我们所研究的体系, K的数值较小。初步的实验结果表明, 我们所推广的计算混介电解质活度系数的Glueckauf公式可以近似地应用于实际体系。应用热力学的交叉方程式于四元体系可以导出和前人在三元体系中所得到的一些相同的公式, 从这些式子有可能从实验的a_(12)、a_(13)数值求出a_(21)、a_(31)等数值。     

超稳Y型沸石上的异辛烷裂化反应

关于脱铝沸石和超稳沸石,前人已作了大量的研究工作.如 Kerr等详细论述了脱铝和超稳沸石的制备方法.Beaumont和Barthomeuf则对其催化活性以及酸量和酸强度分布进行了较多的研究.近年来在超稳沸石上负载各种金属的研究工作受到人们的重视,Scherzer等对碱土金属离子交换过的超稳Y型沸石性质进行了一系列的研究,     

金属磷铝(MeAPO)分子筛的合成及催化活性

本文用水热法合成了MAPO-5、CoAPO-5、CoMAPO及MAPO-36四种分子筛。对新合成的样品进行了XRD、IR、SEM及原子吸收光谱分析。确认各样品皆为分子筛结构,初步证实金属Mg和(或)金属Co进入到分子筛的结构骨架。金屑磷铝分子筛比磷铝分子筛裂化活性提高很大,从分析产物C_3及C_4看出各样品的低催化活性对应于低的C_4/C_3·C_4/C_3值反映了分子筛的窄小空腔或弯曲通道。     

等差数列的性质及应用

正等差数列作为最基本的数列模型之一,突出"小、巧、活"的特点,综合应用等差数列的性质解决问题一直是高考考查的重点.一、利用等差数列模型解决信息迁移问题例1使用计数器依照预先编制的程序进行计算,当依次输入的两个数据为1和1时,输出的结果为2;当依次输入的两个数据为m和n时,输出的结果为k;当依次输入的两个数据为m和     

Ni/AlPO4-11分子筛的TEM及FMR研究

新型磷酸铝分子筛负载镍后改进了表面酸性,使裂化活性大为升高。用透射电子显微镜(TEM)及电子顺磁共振技术(EPR)进一步证实了Ni(0)是裂化反应的活性中心。由EPR测得各种还原温度下Ni/AlPO_4-11的Ni(0)的铁磁共振谱(FMR),各谱线的g因子均为2.2,但Ni(0)铁磁共振谱的相对强度却随还原温度的升高而增强。从透射显微图得知随还原温度升高Ni(0)的金属晶体逐渐增大,从分散度较好的小颗粒递变为分散度较差的大颗粒,致使活性递减。从FMR谱图可以看出,不同还原温度下所得的线宽随镍晶粒的增大而降低。     

载Ni超稳Y型沸石的XPS研究

本文用XPS研究了载Ni超稳Y型沸石上Ni~(2+)的还原作用.结果表明,于450℃用氢还原仍有明显数量的Ni~(2+)没有被还原.当试样经氢还原或热处理后,NiHUSY沸石的表面(Ni/Si)_s值增加.表面金属Ni与异辛烷临氢裂化及其产物分布有密切关系,随着Ni~(2+)还原程度提高,异辛烷临氢裂化活性显著增加,二次裂化反应减少,“焦”的前躯产物(不饱和烃)含量大大降低.     

载Ni磷酸铝分子筛的催化活性

研究了新型磷酸铝分子筛AlPO_4-11的催化活性。磷酸铝分子筛经过改性或负载一些加氢助剂则其正己烷裂化活性大为提高,催化活性大小次序为Ni/AlPO_4-11>F-AlPO_4-11>AlPO_4-11,而Ni/AlPO_4-11的催化活性随载Ni量增加而增加,随还原温度升高而递减。预处理温度对Ni/AlPO_4-11的催化活性有显著的影响,于500℃空气中焙烧5小时,Ni/AlPO_4-11的催化活性比未改性的AlPO_4-11活性大,而比未焙烧的Ni/AlPO_4-11的活性小。从磷酸铝分子筛的TPD谱线获得它们的相应酸量和酸强度,可对其催化活性作一些定性的解释。