大孔吸附树脂对紫草宁的吸附性的研究及从细胞培养液中提取紫草宁的探索

以配制的紫草宁水溶液为对象,研究了大孔吸附树脂提取水溶液中紫草宁的方法,包括树脂的筛选;紫草宁的浓度、溶液pH及盐离子浓度对吸附的影响;解吸剂的选择。确定了适宜的吸附和解吸条件。最后,采用真实的细胞培养体系进行间歇的边培养边吸附分离研究,紫草宁产率提高了76．4％,为今后实现细胞培养与分离相耦合的连续化操作提供充分的准备工作。     

米根霉细胞壁结构性多糖与丙烯酸接枝共聚反应研究

化学改性天然高分子絮凝剂是利用天然高分子物质进行化学改性而成的。与人工合成的有机高分子絮凝剂相比,它具有选择性大、无毒、价廉、易降解等优点,因此将会有广阔的应用前景,近几年,将乙烯基单体接枝到生物高分子上的工作引起了人们的兴趣,这种天然高分子与合成高分子的结合有可能得到理想的性能,获得新的材料：如生物降解塑料、絮凝剂、离子交换剂等,目前这方面的研究主要中在纤维素、淀粉和壳聚糖的接枝共聚上。     

酸性Fe-SiO2催化剂制备及其photo-Fenton催化性能

以正硅酸乙酯为硅源, 十二烷基三甲基溴化铵为模板剂, 在不同铁源和酸激活条件下合成Fe-SiO₂复合氧化物. 采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和傅里叶转换红外光谱仪(FT-IR)对催化剂表面形貌、活性组分分散性和表面基团进行分析. 研究了不同酸性Fe-SiO₂催化剂(FS)在可见光照射下photo-Fenton降解直接大红4BS的活性. 结果表明: 以硫酸亚铁为铁源制备的催化剂所含骨架Fe的分散性能优于硝酸铁为铁源获得的催化剂, 但后者表面活性位数和酸量却高于前者. 在初始pH＝6.0时, FS/1和FS/6两种Fe-SiO₂催化剂均能在120 min使100 mg/L直接大红4BS几乎完全脱色, 且矿化程度分别高达79%与99%. 动力学拟合证明, 该酸催化过程可以看作一级与二级反应联合作用的结果. 对上述两种催化剂的溶剂浸取稳定性和铁离子泄漏测试显示, 催化剂可能实现较长时间稳定运行.     

甲基戊糖的双波长紫外分光光度分析法

对一种甲基戊糖的分光光度法加以改进，采用正交设计法选择实验中试剂量的最佳组合，并分析了测定中相关参数的影响。该法简单、快速、精确、灵敏度高，检测线性范围为2－90mg/L，测量鼠李糖的相对误差为2.6%。文中还以实际发酵液作为分析对象，用高压液相色谱法验证了该检测技术的可靠性。     

大孔吸附树脂对紫草宁的吸附性的研究及从细胞培养液中提取紫草宁的 …

以配制的紫草宁水溶液为对象，研究了大孔吸附树脂提取水溶液中紫草宁的方法，包括树脂的筛选，紫草宁的浓度，溶液ｐＨ及盐离子浓度对吸附的影响；解吸剂的选择，确定了适宜的吸附和解吸条件。最后，采用真实的细胞培养体系进行间歇的边培养边吸附分离研究，紫草宁产率提高了７６．４％，为今后实现细胞培养与分离相耦合的连续化操作提供充分的准备工作。