二碘化钐促进的2-哌啶酮与α,β-不饱和酸酯的加成-开环反应研究

以tBu OH作为质子供体,基于Sm I2促进2-哌啶酮与α,β-不饱和酸酯进行自由基加成-开环反应,以43%～89%的收率制备了一系列含N-Boc氨基酮化合物3a～3l.以(S)-8-[(叔丁氧基羰基)氨基]-5-[(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基]-4-氧代辛酸甲酯(3e)为关键中间体,经一锅去保护-环合-还原-胺解等反应建立了吲哚里西啶骨架(6)的合成方法.     

Fe(OTf)3催化含有N,O-缩醛结构硼酸酯的合成研究

报道了一种Fe(OTf)₃催化含有N,O-缩醛结构硼酸酯的简便合成方法,反应过程历经路易斯酸催化亚胺鎓与有机硼酸室温进行加成反应,以58%～98%的收率生成了一系列N,O-缩醛硼酸酯化合物.实验结果表明产物具有硼酸酯的性质,可以进行偶联反应.