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高纯氯化钠中痕量元素的分离富集和ICP光谱测定研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文系统地研究了痕量元素在浓盐酸体系中的分离富集行为,试验了浓盐酸乙醇比例对分离过程的影响。实验结果表明,采用浓盐酸体系可以有效地将Li、Mg、Ca、Fe、Ni、Al、Ga、Sn、As、Cu、P、V、Cr、W、Zn、Mo和Pt从氯化钠基体中分离出来,回收率达80%以上。还确定了ICPAES法同时测定上述元素的最佳工作条件,在此实验条件下方法的检出限分别为1.3—190ng g,相对标准偏差为0.70—3.5%(c=5μg mL, n=10)。本法具有灵敏、准确、快速、操作简便和多元素同时测定的优点,适用于高纯氯化钠及以氯化钠为基体的试样中痕量杂质的测定。 相似文献
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FIA-ICP-AES联用技术研究(Ⅰ) 高纯氧化钇中痕量稀土杂质的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
系统研究了传输管长度,进样体积、曝光时间、ICP工作参数、酸效应和基休效应等因素对FIA-ICP-AES法灵敏度的影响;对该联用技术中的分散度作了近似计算;对FIA-ICP-AES与CPN-ICP-AES的功能进行了比较。较成功地将该技术用于高纯Y_2O_3中14个痕量稀土元素的测定。当溶液中Y_2O_3基体浓度为40mg/ml,进样体积为1ml时,各稀土元素的测定下限为0.25~12.5μg/g,相对标准偏差为1.0~2.9%。 相似文献
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本文讨论了流动注射-ICP光谱分析中的基体效应和酸效应。当基体(Na、Ca、Fe、Zn)的浓度大于5mg/ml时,待测元素的谱线强度表现出不同程度的降低;上述基体的引入对激发温度和电子密度的影响不明显;基体产生的抑制效应可能与改变了待测元素粒子的激发几率的因素有关;于载流体中加入一定量的基体元素,是消除或降低基体效应的有效方法。酸(HCl、HNO_3、H_2SO_4)对待测元素表现出不同程度的抑制效应,其主要原因是物理干扰所致。 相似文献
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高纯氯化钠中痕量稀土杂质的分离富集及乙醇对稀土谱线增敏效应的机理研究 总被引:2,自引:1,他引:1
本文研究了无水乙醇对稀土杂质的浸取条件,从理论上探讨了乙醇对稀土增敏效应的原因。在最佳实验条件下,本法测定稀土元素的检测限为0.78—230ng/ml(ppb),相对标准偏差为0.8—2.8%,回收率>80%,可用于以NaCl为基体的试样中痕量稀土元素的测定。目前,ICP-AES已成为不同浓度级元素同时测定的重要而广泛应用的分析技术,但大多采用水溶液进样。近年来,有关有机溶剂进样的报道日益增多,主要原因是:1. 相似文献
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